A anemia falciforme é uma doença hereditária causada por células vermelhas do sangue, anormalmente deformadas, que restringem seu fluxo a órgãos vitais, causando inchaços, dores agudas e, em muitos casos, uma diminuição no tempo de vida. Ainda não há cura para essa doença, mas sabe-se que ela é consequência de uma deficiência na hemoglobina, a proteína transportadora de oxigênio das células vermelhas do sangue. Em uma das mutações responsáveis pela anemia falciforme, uma molécula do aminoácido valina substitui a do ácido glutâmico, conforme as estruturas apresentadas a seguir.
Com base nessas estruturas, assinale a opção que apresenta a afirmação incorreta.
