A condrodisplasia metafisária de Schmid, caracterizada por deformidades esqueléticas, baixa estatura, membros curtos e andar cambaleante, é uma anomalia genética autossômica dominante, causada por mutações no gene COL10A1 para a síntese do colágeno tipo X.
Qual é a probabilidade de um casal que possui a doença, que já tem uma menina normal, vir a ter um menino com a doença de Schmid?
