A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença com padrão de herança recessiva ligada ao sexo, associada a uma mutação na região do cromossomo X, que codifica a distrofina, proteína do citoesqueleto das fibras musculares. Um casal que não apresenta a doença e cuja mulher é filha de pai que apresenta a doença descobre que terá um filho. A probabilidade de esse filho apresentar DMD é de:
