A fenilcetonúria (PKU) é uma doença congênita (a pessoa já nasce com a doença), por consequência de uma mutação, herdada tanto do pai quanto da mãe. É ocasionada por falta de capacidade dos hepatócitos em transformar a fenilalanina em outro aminoácido chamado tirosina.
Disponível em: https://www.nupad.medicina.ufmg.br/topicos-emsaude/fenilcetonuria/. (Adaptado). Acesso em: 06 abr. 2022
O heredograma ilustrado a seguir representa a ocorrência de fenilcetonúria em duas famílias brasileiras.
Analisando os dados desse heredograma e considerando que a fenilcetonúria é uma condição de natureza autossômica recessiva, qual será a probabilidade estimada de que o casal 2x3 da segunda geração tenha uma criança com fenilcetonúria?
