A fibrose cística (FC) é uma doença autossômica recessiva causada por uma mutação no gene Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR). A FC leva a deficiências progressivas em múltiplos órgãos, frequentemente causando a morte prematura. A dificuldade para respirar é o sintoma mais grave, sendo resultado de infecções crônicas nos pulmões.
O heredograma, a seguir, representa três gerações de uma família, na qual apenas o indivíduo II-3 desenvolveu a FC e os demais podem ter, ou não, um único alelo recessivo para a FC.
Diante dessas informações, a probabilidade de o casal III-2 x III-3
