A hemostasia depende de uma série de elementos celulares e moleculares, um importante distúrbio genético que afeta a hemostasia é a hemofilia. Nesta patologia há a deficiência de importantes proteínas que fazem parte da cascata de coagulação do sangue. Imagine um casal não portador de hemofilia, no qual o genitor masculino de ambos seja portador da referida doença.
Qual seria a probabilidade de esse casal vir a ter uma criança com a mesma patologia dos avôs ou portando o gene para hemofilia sem manifestar a doença?
