A osteogênese imperfeita se caracteriza por fragilidade óssea com risco de fraturas múltiplas. A principal causa são mutações em heterozigose nos genes COL1A1 ou COL1A2. O heredograma seguinte representa uma família que tem indivíduos afetados por osteogênese imperfeita com mutação em um dos alelos do gene COL1A1. No heredograma, a seta indica um indivíduo afetado pela doença.
Considere que os afetados apresentam uma mutação no gene COL1A1 que leva à troca de um aminoácido. A seguir, é mostrado um trecho de três códons do RNAm do gene COL1A1 e os aminoácidos correspondentes; a mutação altera o primeiro G do terceiro códon, trocando o G por um A.
Considerando as informações precedentes, faça o que se pede no item.
Com base nas informações e na tabela do código genético apresentada, assinale a opção que indica corretamente a troca de aminoácidos decorrente da mutação.
