A Síndrome de Noonan é uma doença genética, com ocorrência 1 em 2.500 crianças em todo o mundo. A condição pode ser transmitida a partir de ambos os pais, mas pode desenvolver-se de forma aleatória, após pouco tempo do nascimento. Os sintomas da doença incluem olhos grandes, pequena estatura e características faciais como um pescoço alado e um nariz ponte-plana.
Na genealogia a seguir, os indivíduos representados por símbolos escuros são afetados pela Síndrome de Noonan.
Após análise da genealogia e de acordo com os conhecimentos relacionados ao tema, é correto afirmar:
