Algumas mutações em um certo gene de células de pâncreas interferem com a produção de insulina, a qual é responsável por transportar a glicose circulante no sangue para dentro de células. Quando uma mulher ou um homem possui uma dessas mutações, mesmo tendo um alelo normal, apresenta hiperglicemia, ou seja, aumento dos níveis de glicose no sangue.
A hiperglicemia, devida a essas mutações tem, portanto, herança:
