Com o desenvolvimento da Biologia Molecular, foi possível isolar o gene responsável pela doença humana conhecida como fibrose cística e compreender seu modo de ação. Essa doença está associada a um gene autossômico recessivo que leva certas glândulas do corpo a produzirem secreções anormais. O problema é causado por uma alteração genética que leva à modificação de uma proteína transportadora da membrana plasmática, cuja função é bombear íons de cloro (Cl-). A modificação da proteína leva a alterações anormais na quantidade de íons dentro e fora das células glandulares, com redução da quantidade de água nas secreções. Com menos água, o muco torna-se mais concentrado e adquire consistência mais viscosa, o que causa o quadro clínico da doença: distúrbios pancreáticos e pulmonares; obstrução dos ductos reprodutivos; problemas digestivos e infecções das vias respiratórias.
José Mariano Amabis & Gilberto Rodrigues Martho. Biologia das Células: vol. 1. 3º edição. Editora Moderna. 2009. Adaptado.
Considerando as informações contidas no texto, é correto afirmar que nessa doença
