Doença de Fabry é uma das muitas doenças metabólicas, que se caracteriza como sendo uma doença hereditária, provocada por uma anomalia genética. Afeta cerca de uma em cada 40.000 pessoas. A patologia estabelece-se porque o corpo do paciente não é capaz de produzir uma enzima, denominada alfagalactosidase (ou alfa-GAL) e em quantidade ou estrutura adequada para realizar a sua função. As manifestações clínicas começam, geralmente, na infância entre os 6 e 9 anos de idade mas dá-se um agravamento dos sintomas ao longo da vida do paciente. Em geral, as primeiras manifestações são dores incômodas nas mãos e nos pés e uma disfunção renal. Essa doença é condicionada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X.
Após minuciosa análise do heredograma abaixo, indique qual a probabilidade de uma criança que o casal 3 x 4 venha a ter seja afetada pela doença de Fabry, sabendo que o tio materno da futura criança é portador da doença?
