A cor da pele é definida pela interação de um número ainda não completamente delimitado de genes e o meio ambiente. O pigmento básico envolvido na definição dessa característica é a melanina, que pode ser de dois tipos: eumelanina — pigmento preto amarronzado — e feomelanina — pigmento dourado avermelhado. As diferenças na cor da pele são causadas não apenas pela quantidade de melanina, mas também pela proporção de cada tipo de melanina, pelo empacotamento desse pigmento nos melanossomos, pela sua distribuição na pele, entre outros fatores.
Dois tipos de genes estão envolvidos na herança da cor da pele: os genes principais e os genes secundários. Alterações em genes principais geralmente levam ao desenvolvimento de doenças, como os vários tipos de albinismo. Mutações em genes secundários estão envolvidas na ampla diversidade de cor da pele. A figura acima mostra um heterograma de uma família que apresenta mutação em um gene principal de cor da pele, representado na cor branca. A cor preta representa um alelo selvagem.
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Tendo como referência o texto e a figura acima, julgue o item.
No que diz respeito à cor da pele, indivíduos com o mesmo genótipo podem apresentar diferentes fenótipos, e indivíduos com o mesmo fenótipo podem apresentar diferentes genótipos.
