A fenilcetonúria é uma desordem metabólica associada à deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase, que catalisa a hidroxilação da fenilalanina em tirosina. A mutação mais comum associada a esta condição é a substituição da arginina pelo triptofano na posição 408 da sua cadeia polipeptídica.
Acesso em: https://dle.com.br/biologia-molecular-genetica-humana. Acesso em outubro de 2021. Adaptado.
Com base nas informações do texto, do quadro do código genético universal e nos conhecimentos sobre mutação gênica, é correto afirmar que a substituição da arginina (Arg) pelo triptofano (Trp), na posição 408 da cadeia polipeptídica que dá origem à enzima fenilalanina hidroxilase, é uma mutação
