Na espécie humana, os genes que determinam uma variedade de distrofia muscular (tipo Duchenne) e hemofilia são recessivos e estão localizados no cromossomo X. De um casal, fenotipicamente normal, nasceram os seguintes descendentes:
1. uma filha normal para ambas as características.
2. um filho com distrofia muscular e normal para a hemostasia do sangue.
3. um filho normal para a distrofia muscular, porém hemofílico.
A possibilidade desse casal vir a ter uma filha que apresente uma dessas anomalias genéticas
