O controle de qualidade da indústria de medicamentos é um dos mais rigorosos do mundo. Estudos de bioequivalência são utilizados para liberar comercialmente um medicamento genérico. Durante a pandemia da Covid-19, alguns médicos passaram a receitar o consumo de vitamina D3, visando à prevenção e ao tratamento de pacientes. A formulação farmacêutica contém vitamina D3 e excipiente (substância inerte incorporada como veículo a certos medicamentos).
Supondo que cada cápsula da formulação farmacêutica pese 100 mg, que possua concentração de 7000 UI de vitamina D3 (unidade internacional) e cujo princípio ativo (vitamina D3) utilizado na formulação farmacêutica seja puro, assinale a alternativa que apresenta, corretamente, a massa de carbono esperada, em mg, proveniente do excipiente em cada cápsula.
(Considere que o excipiente seja constituído apenas de triglicerídeo com fórmula molecular C55H98O6 e que seja puro.)
Dados: 1 UI (Unidade Internacional) de Vitamina D3 = 0,025×10−3 mg
