Os fármacos A e B são mais bem difundidos pela mucosa gástrica em suas formas neutras. Quando esses fármacos são introduzidos via oral, ao entrar em contato com o meio ácido estomacal (pH ≅ 1), são convertidos em suas formas neutras e são capazes de se difundir pelas duplas camadas lipídicas da mucosa gástrica. Ao serem sequestrados pelo plasma (pH ≅ 7), os fármacos são quase totalmente (≅ 90%) desprotonados e, portanto, menos propensos à difusão retrógrada através da mucosa gástrica.
Sobre o efeito do pH no mecanismo de difusão dos fármacos, assinale a alternativa que apresenta, corretamente, os valores de pKa dos fármacos A e B.
