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La presencia de una copia extra del cromosoma 21, en vez de los dos habituales, causa el síndrome de Down. La inserción de un gen puede desactivar la copia adicional de este cromosoma.
Un equipo de la Universidad de Massachusetts diseñó un método para imitar el proceso natural que silencia uno de los dos cromosomas X en las hembras de los mamíferos. Ambos crosomas contienen un gen llamado XIST que, cuando se activa, produce una molécula de ARN que recubre, como una manta, la superficie de uno de los dos cromosomas, lo que impide la expresión de sus genes.
Disponível em: http://www.investigacionyciencia.es/noticias/Desactivan-los-genes-del-sindrome-de-Down. Acesso: 12 set 2013
Segundo o texto,
