Texto para a questão:
A deficiência da glicose 6-fosfato desidrogenase (G6PD) consiste em uma das mais frequentes enzimopatias conhecidas, apresentando um quadro clínico bastante heterogêneo, variando de assintomático à anemia hemolítica.
À sintomatologia se deve à ruptura da membrana das hemácias, em intensidade variável, na presença de agente oxidantes de origem endógena ou exógena, como alguns fármacos e alimentos.
A deficiência desta enzima é decorrente de mutações que diminuem sua atividade catalítica.
Uma mulher apresenta um genótipo heterozigoto para este gene.
Metade de suas células têm níveis normais da enzima G6PD e a outra metade tem níveis extremamente baixos.
Este padrão de expressão é um exemplo de:
