Uma nova tecnologia de edição de genes chamada CRISPR é a mais nova chance de extrair do genoma humano genes indesejáveis ou defeituosos. Analise o funcionamento da técnica, ilustrado abaixo.
Considerando os dados acima, é possível concluir que:
1) cópias do gene saudável devem ser produzidas em laboratório por clonagem molecular, antes de serem usadas na terapia.
2) as células alvo da terapia serão consideradas transgênicas após o tratamento.
3) enzimas de restrição participam do processo, produzindo o corte do DNA nas regiões defeituosas.
Está(ão) correta(s):
