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A osteogênese imperfeita (OI) pertence a um grupo de doenças, geneticamente heterogêneas, caracterizadas por suscetibilidade à fraturas ósseas com gravidade variável. Algumas doenças desse grupo, de padrão de herança autossômico dominante, são caracterizadas pela produção inadequada de colágeno I. Sabe-se que os colágenos fibrilares organizam-se em triplas hélices de cadeias polipeptídicas.
O colágeno, em questão, pertence ao tecido:
