Biologia
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Analise o heredograma e a análise genética abaixo. Se estiverem presentes quatro alelos em um dado lócus denominados “A”, “B”, “C”, “D”, inicialmente, com os avós, pode-se traçar a herança de cada ale
ResolverO heredograma ilustra a transmissão de uma característica genética, indicada pelos símbolos preenchidos, condicionada por apenas um par de genes alelos autossômicos. <img src="
ResolverHeredogramas e probabilidade genética estudam a representação da transmissão de características hereditárias ao longo das gerações, permitindo identificar padrões de herança em famílias e estimar a chance de um descendente apresentar determinado fenótipo ou genótipo. Esse conteúdo envolve a leitura de símbolos e relações familiares, a análise de características dominantes, recessivas, autossômicas e ligadas ao sexo, além do uso de regras de probabilidade para prever combinações genéticas em cruzamentos e árvores genealógicas.
Esse tema é muito importante para vestibulares porque costuma aparecer em questões que exigem interpretação cuidadosa de informações, raciocínio lógico e aplicação de conceitos de genética mendeliana. Provas como Fuvest, UEA e outras seleções valorizam problemas em que o estudante precisa deduzir genótipos, reconhecer padrões de herança e calcular probabilidades de ocorrência de doenças ou características. Por isso, é essencial dominar a leitura do heredograma, entender a diferença entre genótipo e fenótipo e saber aplicar as regras de multiplicação e soma na resolução de problemas.
Nos estudos, vale focar na identificação dos símbolos do heredograma, na análise de casos com indivíduos afetados em diferentes gerações e na prática de exercícios com herança dominante, recessiva e ligada ao X. Também é importante treinar a interpretação de enunciados longos e organizar os dados antes de calcular probabilidades. Quanto mais você praticar, mais rápido conseguirá reconhecer o padrão de herança e chegar à resposta com segurança.
O “rutilismo” é uma característica genética responsável pela ocorrência de pelos ruivos (avermelhados). Essa caracteristica ocorre em aproximadamente 1–2% da população humana, sendo mais frequente (2–
ResolverTexto e heredograma base para a questão. A imunodeficiência combinada grave é uma condição que pode ser autossômica recessiva ou recessiva ligada ao X. Espera-se que as imunodeficiências sejam causada
ResolverA doença de Tay-Sachs é um distúrbio neurológico degenerativo, autossômico recessivo, causada pela disfunção dos lisossomos. O heredograma de três gerações da família Silva, apresentado abaixo, mostra
ResolverNo heredograma, os indivíduos destacados em preto são afetados por uma doença genética monogênica, ou seja, determinada por um par de alelos.<img src="
ResolverNo heredograma abaixo, a cor clara nos símbolos representa indivíduos normais e a cor escura representa indivíduos afetados por uma doença genética.<img src="
ResolverLeia o Texto XI.TEXTO XIDoença de HuntingtonA Doença de Huntington é uma condição neurodegenerativa genética rara causada por alterações no gene HTT que leva a uma sequência anormal de repetições de t
ResolverO albinismo é uma característica recessiva em que o portador do genótipo para esse fenótipo é desprovido da capacidade de sintetizar melanina. Supondo-se que um casal normal para o albinismo pretenda
ResolverA fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é um erro inato clássico do metabolismo causado pela deficiência de uma enzima no metabolismo do aminoácido fenilalanina. Tal doença, se não diagnosticada
ResolverNo ano de 2013, a atriz Angelina Jolie chocou o mundo ao anunciar que havia feito uma dupla mastectomia preventiva, por possuir mutação no gene BRCA1. O gene BRCA1 codifica uma proteína supressora de
ResolverNa genealogia a seguir, o homem 1 é afetado por uma doença causada por um gene mutante localizado no cromossomo X. [imagem]</
ResolverA fenilcetonúria é uma doença genética autossômica recessiva, caracterizada por um defeito da enzima fenilalanina hidroxilase. Esta enzima cataliza o processo de hidroxilação do aminoácido fenilalanin
ResolverA narcolepsia é um distúrbio de sono que acomete a espécie humana e outros animais. Com o objetivo de investigar a causa da doença, pesquisadores da Universidade de Stanford (EUA) introduziram cães na
ResolverSabendo-se que a Doença de Huntigton é uma herança autossômica dominante, a possibilidade de que um casal com a doença e que já possui um descendente normal tenha outro filho do sexo masculino igualme
ResolverNo heredograma abaixo, o símbolo [imagem] representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cro
ResolverO daltonismo é um tipo de cegueira nos seres humanos, referente às cores e condicionado por herança ligada ao X. O lobo solto da orelha, herança autossômica, é um fenótipo dominante em relação ao lobo
ResolverA doença de Gaucher possui origem genética e tem sido tradicionalmente classificada em três subtipos Tipo 1, Tipo 2 e Tipo 3. Apresenta como característica o acúmulo de glucosilceramida nos macrófagos
ResolverUma determinada doença genética, indicada pelos símbolos preenchidos (II-3 e IV-1), apresenta o seguinte padrão de hereditariedade não autossômico. <img src="
ResolverA polidactilia é condicionada por um gene autossômico dominante. Ela é caracterizada por indivíduos que apresentam um dedo extranumerário. Alguns indivíduos de uma determinada família apresentavam o c
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