Questão 28

Leia o Texto XI.

TEXTO XI

Doença de Huntington

A Doença de Huntington é uma condição neurodegenerativa genética rara causada por alterações no gene HTT que leva a uma sequência anormal de repetições de trinucleotídeos (CAG), levando à produção de uma proteína chamada huntingtina, que se acumula e causa danos às células do sistema nervoso. Possui padrão de herança autossômico dominante, o que significa que é necessária apenas uma cópia do gene alterado para manifestar a doença. Geralmente os sintomas iniciam entre os 30 a 50 anos, porém, há casos de manifestação mais precoce ou mais tardia. Os pacientes apresentam movimentos involuntários (que recebem o nome de coreia), dificuldade na coordenação e no equilíbrio, perda de memória, dificuldade de concentração e perda de habilidades cognitivas. Também podem apresentar sintomas psiquiátricos como depressão, ansiedade e alterações de humor.

Fonte adaptada: https://www.casahunter.org.br/huntington/ Acesso: 10 mar 2025.

Com base no padrão de herança apresentado para a Doença de Huntington no Texto XI, qual a probabilidade de um casal formado por um homem heterozigoto e uma mulher homozigota recessiva ter uma filha com Doença de Huntington?