Questões de Citogenética

Considerando uma espécie hipotética de mamífero diploide com e sem diferenciação morfológica de cromossomos sexuais, assinale a alternativa correta.

Recentemente, um cantor popular do Brasil anunciou que seu filho nascera com a Síndrome de Patau. Essa síndrome é uma doença genética rara e grave que segundo o Serviço Nacional de Saúde do Reino Unido (NHS, na sigla em

Uma quimera é um indivíduo formado por dois ou mais tipos de células, em que cada tipo contém um genoma distinto. Os machos da espécie de formiga Anoplolepis gracilipes são quimeras formadas por dois tipos de células ha

Em indivíduos que não apresentam as características anatômicas típicas do feminino ou do masculino, a análise do sexo genético pode ser realizada por meio de um exame citológico que detecta a presença ou a ausência de d

O ciclo de vida das abelhas é um exemplo de partenogênese, processo em que novos indivíduos podem nascer de óvulos não fecundados. Sabe-se que óvulos não fecundados são células que dão origem a indivíduos haploides (n),

O cromossomo Filadélfia é uma anomalia cromossômica que está associada à leucemia mieloide crônica em mais de 90% dos casos diagnosticados. Em pessoas com essa doença genética, o gene ABL, localizado no cromossomo 9, se

Analise o cariótipo de um gato doméstico ( Felis catus ). De acordo com o cariótipo analisado e desconsiderando possíveis casos de mutações, afirma-se que: o animal que forneceu esse genoma é homogamético d

A abelha-rainha da espécie Apis mellifera possui dezesseis pares de cromossomos em suas células somáticas. Suponha que uma das células germinativas dessa abelha sofra divisão celular e que não ocorra a disjunção de um

Descrita na década de 1930 pelo endocrinologista Henry Turner, a Síndrome de Turner é caracterizada pela ausência total ou parcial de um cromossomo X. Afeta cerca de 3% de todas as concepções do sexo feminino e estima-s

A síndrome de Down é uma alteração genética associada à trissomia do cromossomo 21, ou seja, o indivíduo possui três cromossomos 21 e não um par, como é normal. Isso ocorre pela união de um gameta contendo um cromossomo

O cromossomo Filadélfia é uma anomalia cromossômica que está associada à leucemia mieloide crônica em mais de 90% dos casos diagnosticados. Em pessoas com essa doença genética, o gene ABL, localizado no cromossomo 9, se

Um cromossomo é um grupo organizado de DNA, substância encontrada no núcleo de cada célula e que contém as instruções genéticas que coordenam o seu desenvolvimento e funcionamento. Uma célula humana, normalmente, possui

Para responder a questão considere o texto abaixo. Como plantar rosas Não importa se vermelha, amarela, branca ou outra das diversas cores e nuances que possui, a rosa, a mais cobiçada das flores, é a celeb

Analise as afirmações que seguem, referentes aos cromossomos. I. Denomina-se cariótipo o conjunto de todos os cromossomos de uma célula diploide (2n). II. O cariótipo humano, das células somáticas, possui 2n cromo

Quando uma célula germinativa humana sofre erro de segregação de cromossomo durante a meiose, pode resultar em nascimento de criança com