Questões de Citogenética

A anomalia caracterizada por indivíduos estéreis, com órgãos reprodutores malformados e que ainda podem apresentar ginoplastia, a qual ocorre por uma não disjunção na formação dos gametas, resultando em um total de 47 c

Analise as afirmativas abaixo e marque a opção correta. I. Alterações cromossômicas numéricas são aquelas que afetam o número cromossômico normal característico da espécie. II. Euploidias são alterações cromossômi

Os cromossomos são estruturas que coram intensivamente com uso de corantes citológicos, sendo observável à microscopia óptica durante a divisão celular. Sabendo-se disso, assinale a alternativa CORRETA, do ponto de v

A figura mostra um cromossomo duplicado com dois pequenos segmentos de DNA, em que suas respectivas sequências de bases nitrogenadas estão apontadas. Considerando que não houve permutação e nem mutação, é corre

Analise a figura, que mostra o cariótipo de uma pessoa. Considerando apenas o cariótipo obtido, é correto afirmar que a análise corresponde a

A alteração na estrutura dos cromossomos onde podem envolver perda de pedaços do cromossomo, chama- se

Observe o esquema do cariótipo de um indivíduo. Pode-se afirmar que esse indivíduo apresenta

Considerando sua importância no armazenamento e utilização de informação genética, o núcleo de uma célula eucariótica tem sua morfologia única. Dentro dele, estão contidos os cromossomos. Em média, as células humanas co

Texto Ocasiões há, em que o sertanejo dá para assobiar. Cantar, é raro; ainda assim, à surdina; mais uma voz íntima, um rumorejar consigo, do que notas saídas do robusto peito. Responder ao pio das perdizes ou a

A garota VMM, de 19 anos, tem Síndrome de Down e está grávida de um homem cromossomicamente normal. O pai de VMM é fenotipicamente normal, mas tem apenas 45 cromossomos, pois seus dois cromossomos do par 21 estão tra

Analise a Figura 1 que representa um cariótipo humano. A representação refere-se ao cariótipo de um(a):

A síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica bastante rara que ocorre em uma mulher a cada 3.000 nascimentos. Em relação a essa síndrome, pode-se afirmar que

Em março de 2013 foi publicado o genoma das células HeLa, que foram retiradas de um câncer de útero de uma mulher em 1951. Graças às células de Henrietta Lacks – daí o nome da linhagem – foi possível avançar muito na co

As síndromes genéticas são bastante conhecidas e causadas, por mutação cromossômica. Caracteriza-se por um quadro clínico amplo, com acometimento de múltiplos órgãos e sistemas. A maioria dos fetos portadores, com a alt

A figura, a seguir, ilustra uma aberração cromossômica, envolvendo dois cromossomos homólogos (um de cada par), resultando na formação de um cromossomo mutante denominado cromossomo Philadelphia (Ph1). Esse cromossomo é