Questões de Genética

O tomateiro ( Lycopersicon esculentum Mill .) é uma das culturas mais importantes do mundo. Em 2014, segundo estimativas do World Processing Tomato Council (WPTC), a produção mundial do tomate atingiu um nível de aproxi

Entre os aborígenes da Austrália só não se encontram dois tipos sanguíneos: B (determinado pelo alelo I B ) e AB (determinado pelos alelos I A e I B ). A melhor explicação para o fato acima é a de que entre os primeir

Um homem, portador de aglutinina anti-A e anti-B e Rh negativo, casou-se com uma mulher que não porta aglutinogênio nas hemácias e é Rh positivo. Sabe-se que a mãe dessa mulher não é portadora do fator Rh. Qual a pro

Leia o texto a seguir: A extinção de muitas espécies de aves e mamíferos pode depender do sucesso na reprodução em cativeiro. Biólogos e veterinários da Al Wabra Wildlife Preservation (AWWP), do Qatar, em parceria co

A síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica bastante rara que ocorre em uma mulher a cada 3.000 nascimentos. Em relação a essa síndrome, pode-se afirmar que

Sabe-se que o daltonismo é uma herança ligada ao sexo, e que o albinismo é condicionado por um gene recessivo localizado em um cromossomo autossômico. Um casal, em que ambos são heterozigotos para a pigmentação da pele;

As descobertas de Mendel não foram tão amplamente ignoradas como às vezes se afirma. Seu estudo mereceu um verbete apaixonado na Encyclopaedia Britannica e foi citado repetidas vezes em um artigo importante do alemão Wi

Leia o texto a seguir: O gene yellow está localizado no cromossomo X, possui 5.626 pares de bases e produz um polipeptídeo de 541 aminoácidos, a proteína Yellow. Esta dá cor preta às manchas na região posterior de ca

São fortes indicativos de uma característica genética de herança mendeliana autossômica dominante, EXCETO :

A fibrose cística é uma doença hereditária que causa alterações em certas glândulas, provocando problemas respiratórios e digestivos. Já fenilcetonúria é uma doença que provoca danos no sistema nervoso, caso haja um acú

Na espécie humana, o albinismo oculocutâneo é uma alteração genética que afeta a pigmentação dos cabelos, pele e olhos. Essa condição pode ser determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma

. Por meio da utilização de ferramentas de Biologia Molecular, é possível investigar comparativamente, perfis genéticos de amostras biológicas, visando à obtenção de informações valiosas sobre as diferenças entre essas

Analise as afirmativas. I. A informação genética está localizada em moléculas de DNA e codificada em uma sequência linear de nucleotídeos A, T, C e G. II. O material genético de uma célula eucariótica está contido

Quando os pesquisadores começaram a desconfiar que as informações para a síntese de proteínas estavam contidas no DNA, eles foram confrontados com um problema: reconheciam a existência de quatro bases (A, T, C e G) nos

Genes com herança autossômica segregam-se independentemente de genes com herança ligada ao cromossomo X, pois se encontram em cromossomos diferentes. O albinismo tipo I na espécie humana tem herança autossômica, sendo c