Questões de Genética

Uma mutação severa foi identificada numa família humana. As sequências de bases nitrogenadas sem a mutação (normal) e com a mutação (sublinhada e marcada com uma seta) estão representadas no quadro abaixo. Em ambas as s

Considerando o cruzamento entre dois cães labradores, sabendo que a pelagem é um exemplo de epistasia recessiva e que somente dois genes condicionam as três pelagens típicas dessa raça: preta, chocolate e dourada,

As bases nitrogenadas, quando oxidadas, podem causar emparelhamento errôneo durante a replicação do DNA. Por exemplo, uma guanina oxidada (G*) pode passar a se emparelhar, durante a divisão celular, com timina (T) e não

Antes de técnicas modernas de determinação de paternidade por exame de DNA, o sistema de determinação sanguínea ABO foi amplamente utilizado como ferramenta para excluir possíveis pais. Embora restrito à análise fenotíp

Leia o texto a seguir. A distrofia muscular de Duchene é uma patologia que só os meninos desenvolvem. Ela se caracteriza pela ausência de uma proteína essencial para a integridade do músculo, que vai se degenerando p

Considerando que, em dois pares de genes AB ǁ ab, em arranjo cis, durante a gametogênese (meiose) das células reprodutoras de um indivíduo, ocorra uma taxa de permutação de 24%, os gametas formados serão: AB ______%; Ab

Em relação à expressão gênica de procariontes e eucariontes, é correto afirmar que:

Na maioria das espécies animais, o ambiente externo não influi na determinação do sexo, que é definido pela constituição cromossômica dos indivíduos. Nesses casos, a diferença entre machos e fêmeas reside geralmente e

Nos experimentos de Mendel, ervilhas homozigotas lisas e amarelas (RRVV) passaram por cruzamento com ervilhas verdes e rugosas (rrvv), cuja primeira geração filial (F 1 ) foi 100% composta de ervilhas lisas e amarelas (

Pela primeira vez, cientistas conseguiram identificar uma maneira de neutralizar a alteração genética responsável pela Síndrome de Down. Em um estudo feito com células de cultura, pesquisadores da universidade de Massac

Doença de Fabry é uma das muitas doenças metabólicas, que se caracteriza como sendo uma doença hereditária, provocada por uma anomalia genética. Afeta cerca de uma em cada 40.000 pessoas. A patologia estabelece-se porqu

Devido à não disjunção dos cromossomos durante a espermatogênese, alguns gametas carregam ambos os cromossomos sexuais, enquanto outros não possuem nenhum desses cromossomos. Se esses gametas fertilizam ovócitos norm

A distrofia muscular de Duchenne é uma doença de natureza hereditária que é caracterizada pelo enfraquecimento progressivo dos músculos devido à ausência de uma proteína muscular. O heredograma abaixo representa esta he

“Quando não há relação de dominância e recessividade entre alelos de um gene responsável por uma característica, surge, no heterozigoto, um fenótipo intermediário. Esses são os casos de ausência de dominância.” (Sôn

Eduardo e Mônica decidiram recorrer a um procedimento de útero em substituição (ou barriga de aluguel) para gerar um filho. Desse modo, um óvulo de Mônica foi fecundado, in vitro, por um espermatozoide de Eduardo, e o