Questões de Genética

Numa população em equilíbrio gênico de 5000 indivíduos, a frequência do gene i, que determina o grupo sanguíneo O, é de 0,50, e a frequência do gene I A , que determina o grupo sanguíneo A, é de 0,3. Considerando-se

Em uma determinada cena criminal, uma mancha de sangue na roupa da vítima foi usada pelos peritos para determinação dos possíveis suspeitos. A análise foi inconclusiva em alguns aspectos, mas o sangue do suspeito aprese

Para que a célula possa transportar, para seu interior, o colesterol da circulação sanguínea, é necessária a presença de uma determinada proteína em sua membrana. Existem mutações do gene responsável pela síntese dessa

Dois casais, Rocha e Silva, têm, cada um deles, quatro filhos. Quando consideramos os tipos sanguíneos do sistema ABO, os filhos do casal Rocha possuem tipos diferentes entre si, assim como os filhos do casal Silva. Em

A Constituição Federal de 1988 dispõe que a educação, um direito de todos e dever do Estado e da família, será efetivada, entre outros meios, “mediante a garantia de atendimento educacional especializado aos portadores

Um organismo heterozigoto para dois pares de alelos, com segregação independente, foi fecundado por um organismo homozigoto recessivo para os mesmos pares. Sabendo que tal cruzamento gerou 1 600 descendentes, o número d

Em uma investigação, pesquisadores da UFSCar estão analisando bactérias e arqueias coletadas em mais de dez pontos de rios da bacia do rio Amazonas. A abordagem usada na pesquisa é a metagenômica, que permite a anál

O heredograma a seguir mostra a descendência de um casal com três filhos (2, 3 e 4) e sua relação com determinada anomalia. Do cruzamento de 1 com 2, a probabilidade de nascer uma criança normal é de

Ana e João têm três filhos e quatro filhas. Ana é daltônica, e João tem visão normal. Todos os filhos são daltônicos, enquanto apenas uma das filhas é daltônica. A filha daltônica tem 16 anos, tem baixa estatura e não t

Raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia genética. Na descendência dos homens afetados com mulheres normais, todas as filhas são afetadas e todos os filhos são normais. É correto concluir que a anomalia é deter

Um gene recessivo ligado ao sexo será transmitido pelo homem para

Considerando-se uma doença com herança autossômica recessiva, em um casal em que a mulher é heterozigótica para tal caráter e o homem homozigoto recessivo, a probabilidade de terem uma menina doente é:

JPV, 25 anos, do sexo masculino, casado, natural e procedente de Campina Grande (PB), foi encaminhado ao serviço de endocrinologia pela equipe cirúrgica do Hospital Santa Clara, para avaliação de ginecomastia. O pacient

A meiose é um processo minucioso que envolve certa complexidade. Condições errôneas na disjunção dos cromossomos homólogos durante a meiose I ou situações atípicas que evolvam as cromátides-irmãs ao longo da meiose II l

Na espécie humana, a calvície é um exemplo de herança influenciada pelo sexo, em que um alelo tem efeito dominante em um sexo e efeito recessivo em outro. A hemofilia é um mal cuja característica é a ausência de uma das