Questões de Genética

No heredograma abaixo, a característica representada em negrito é dominante ou recessiva e qual o genótipo do indivíduo número 6, respectivamente?

Uma jovem procura um serviço de aconselhamento genético e deseja saber qual é o risco de vir a ter filhos afetados com displasia ectodermal (herança recessiva ligada ao sexo) por ter um irmão e um tio materno afetados p

Em uma família de quatro filhos, a mãe é do grupo sanguíneo O, o pai é do grupo sanguíneo B e as crianças são dos grupos O, AB, B e A. Quais das crianças são filhas biológicas do casal, de acordo com o sistema ABO?

Uma pequena cidade próxima de Natal (RN), Serrinha dos Pintos, é considerada a capital mundial de uma rara doença genética conhecida como síndrome de Spoan. Essa doença é neurodegenerativa e é causada por alelos autossô

Observe os dados a seguir. • Genes A, B, C e D, situados em cromossomos diferentes. • Genótipo do pai: AabbCCDd. • Genótipo da mãe: aaBBccDD Considerando o processo de meiose e a Segunda Lei de Mendel, analise a

INSTRUÇÃO: Para responder à questão, considere as informações a seguir e preencha os parênteses com V (verdadeiro) ou F (falso). Você está no trânsito quando observa que, no carro da frente, em vez de bonequinhos,

Paulo e Mariana têm dois filhos, Júlio e Baltazar. Com relação aos tipos sanguíneos do sistema ABO, pai, mãe e os dois filhos têm, cada um deles, um tipo sanguíneo diferente. Em razão disso, pode-se afirmar corretamente

O heredograma a seguir representa uma herança autossômica recessiva. Suponha que a frequência de heterozigotos nessa população é de 1/100. Dado esse contexto, pergunta-se: qual é a probabilidade de o indivíduo 6, ao

Na genealogia abaixo, a pessoa indicada pelo número 4 apresentou a doença hemolítica do recém-nascido. Sabe-se que a pessoa indicada pelo número 6 apresenta antígeno Rh em suas hemácias e que as pessoas indicadas pelos

Os aspectos éticos mais importantes que envolvem questões de reprodução humana são os relativos à seleção de sexo, à doação de espermatozoides, óvulos, pré-embriões e embriões, à seleção de embriões com base na evidênci

Considere dois pares de genes MN/mn durante a meiose. Suponha que ocorra crossing over entre eles numa frequência de 16%. Dessa forma, serão formadas as seguintes frequências de gametas

A anemia falciforme é uma doença relacionada a uma alteração genética. Para manifestar a doença, um indivíduo deve herdar genes tanto do pai quanto da mãe. Com base nas informações e nos conhecimentos básicos de here

A síndrome de Down, conhecida também como trissomia do cromossomo 21, é uma condição humana que implica algumas alterações que, embora características da síndrome, podem variar quanto a sua presença e manifestação fenot

Durante o fenômeno de síntese de uma cadeia polipeptídica a partir de uma sequência de nucleotídeos de uma molécula de RNAm, apenas dois aminoácidos possuem somente um códon para tradução pela molécula do RNAt. Assin

“O Brasil é detentor de grande diversidade de plantas nativas cultivadas para alimentação, como o milho, feijão, amendoim e mandioca. Atualmente, estudos estão sendo realizados para conhecermos as sementes ditas crioula