Questões de Genética

Sofia e Isabel pertencem ao grupo sanguíneo AB e são casadas, respectivamente com Rodrigo e Carlos, que pertencem ao grupo sanguíneo O. O casal Sofia e Rodrigo tem um filho, Guilherme, casado com Joana, filha de Isabel

As mitocôndrias, organelas membranosas encontradas no hialoplasma celular, contêm DNA próprio e podem ter sua carga genética analisada por técnicas que incluem o exame de DNA não convencional, capaz de indicar a mãe nat

Erwin Schrodinger tinha razão ao defender a busca dos fundamentos físico-químicos da vida. Certos também estão Watson, Crick e outros físicos e biólogos moleculares que aclamam a estrutura do DNA como a chave dos segred

Leia atentamente os textos a seguir. A distrofia muscular de Duchenne A distrofia muscular tipo Duchenne é uma doença genética letal recessiva ligada ao cromossomo X. Os primeiros sinais da degeneração mus

Em determinado tipo de herança com efeito cumulativo de 6(seis) poligenes, a quantidade de classes fenotípicas encontradas é

Em suínos, a sensibilidade ao anestésico halothane é de grande importância econômica, uma vez que os animais sensíveis são altamente propensos a stress, provocando prejuízos por morte súbita e condenação de carcaças. Es

Mendel talvez ficasse sem jeito ao se ver transformado de homem brilhante, porém reservado e obscuro, na figura heroica, portentosa que se tornou atualmente. A história dessa transformação, resultado de alguns debates m

A Doença de Huntington é uma doença neurológica e mental intensa, neurodegenerativa letal, sendo o primeiro distúrbio mendeliano mapeado por ligação a marcadores. Sua manifestação é tardia (início na 5ª década) e inclui

“Durante a formação das células reprodutivas, ou gametas, cada par de “fatores” se segrega, ou seja, se separa. Cada gameta recebe apenas um fator de cada par, sendo sempre puro.” Gregor Mendel. Um homem é heterozigoto

A partir da tabela que contém os resultados da autogamia de um parental heterozigoto e dos indivíduos obtidos em F 1 , responda a questão. Admita que o número de descendentes originados em cada cruzamento seja estatist

Estudo mostra que os acidentes nucleares no Japão, em março deste ano, lançaram na atmosfera o dobro de substâncias radioativas do que foi divulgado oficialmente pelas autoridades japonesas. Por esse estudo, a elevação

Na interação gênica, os casos de epistasia recessiva acontecem em camundongos que possuem pelagem aguti, preta ou albina. No cruzamento do duplo heterozigoto aguti AaPp x AaPp, sabendo-se que o alelo “P” condiciona a co

Alelos são pares de genes responsáveis pela expressão de determinadas características num organismo. Em cobaias de laboratório, foram identificados alelos que controlam a coloração do pelo, seguindo o padrão abaixo. C

O daltonismo é consequência de um alelo mutante de um gene localizado no cromossomo X. Um homem daltônico e uma mulher não daltônica, mas portadora do gene do daltonismo, estão esperando um bebê. Neste caso, a probab

O albinismo é uma condição genética recessiva ( aa ) que resulta da falta da pigmentação normal da pele. Os lobos das orelhas aderentes ( ll ) também resultam de uma manifestação homozigota recessiva. Um homem albino, c