Questões de Genética

A hemofilia representa um distúrbio da hemostasia (coagulação) que possui herança monogênica e está ligada ao cromossomo X. A probabilidade de um casal normal, em que a mulher é portadora do gene alelo para hemofilia

As aberrações cromossômicas são alterações estruturais (perda de pedaços ou inversões) ou alterações numéricas (falta ou excesso) de cromossomos nas células. A síndrome de Wolf-Hirschhorn, aberração cromossômica que se

O projeto genoma humano fez uma estimativa do número de genes em um ser humano como sendo em torno de 30.000, sendo que cada gene tem uma extensão média de aproximadamente 5.000 nucleotídeos. No entanto, parte do genoma

Sofia e Isabel pertencem ao grupo sanguíneo AB e são casadas, respectivamente com Rodrigo e Carlos, que pertencem ao grupo sanguíneo O. O casal Sofia e Rodrigo tem um filho, Guilherme, casado com Joana, filha de Isabel

As mitocôndrias, organelas membranosas encontradas no hialoplasma celular, contêm DNA próprio e podem ter sua carga genética analisada por técnicas que incluem o exame de DNA não convencional, capaz de indicar a mãe nat

Erwin Schrodinger tinha razão ao defender a busca dos fundamentos físico-químicos da vida. Certos também estão Watson, Crick e outros físicos e biólogos moleculares que aclamam a estrutura do DNA como a chave dos segred

Leia atentamente os textos a seguir. A distrofia muscular de Duchenne A distrofia muscular tipo Duchenne é uma doença genética letal recessiva ligada ao cromossomo X. Os primeiros sinais da degeneração mus

Em determinado tipo de herança com efeito cumulativo de 6(seis) poligenes, a quantidade de classes fenotípicas encontradas é

Em suínos, a sensibilidade ao anestésico halothane é de grande importância econômica, uma vez que os animais sensíveis são altamente propensos a stress, provocando prejuízos por morte súbita e condenação de carcaças. Es

Mendel talvez ficasse sem jeito ao se ver transformado de homem brilhante, porém reservado e obscuro, na figura heroica, portentosa que se tornou atualmente. A história dessa transformação, resultado de alguns debates m

A Doença de Huntington é uma doença neurológica e mental intensa, neurodegenerativa letal, sendo o primeiro distúrbio mendeliano mapeado por ligação a marcadores. Sua manifestação é tardia (início na 5ª década) e inclui

“Durante a formação das células reprodutivas, ou gametas, cada par de “fatores” se segrega, ou seja, se separa. Cada gameta recebe apenas um fator de cada par, sendo sempre puro.” Gregor Mendel. Um homem é heterozigoto

A partir da tabela que contém os resultados da autogamia de um parental heterozigoto e dos indivíduos obtidos em F 1 , responda a questão. Admita que o número de descendentes originados em cada cruzamento seja estatist

Estudo mostra que os acidentes nucleares no Japão, em março deste ano, lançaram na atmosfera o dobro de substâncias radioativas do que foi divulgado oficialmente pelas autoridades japonesas. Por esse estudo, a elevação

Na interação gênica, os casos de epistasia recessiva acontecem em camundongos que possuem pelagem aguti, preta ou albina. No cruzamento do duplo heterozigoto aguti AaPp x AaPp, sabendo-se que o alelo “P” condiciona a co