Questões de Genética

Os casos de malformações são pouco numerosos, pois apenas 1% das crianças nasce com algum defeito. Cerca de 10% desses defeitos são de origem genética, outros 10% decorrem de fatores externos e, nos outros 80% dos casos

O conhecimento da sequência de DNA, ou seja, da ordem das bases nitrogenadas em moléculas ou fragmentos de DNA, tem se tornado indispensável tanto na área de pesquisa quanto no setor de diagnóstico. Os primeiros sequenc

As figuras abaixo representam fragmentos da estrutura do DNA, o qual corresponde a moléculas enormes cujas massas moleculares podem variar de 6 × 10 6 u a 16 × 10 6 u. Um dos objetivos de um experimento c

O núcleo da célula é responsável pelo controle das funções vitais dos organismos. Herdamos de nossos pais estruturas hereditárias denominadas ______________, situadas no núcleo celular dos gametas, e compostas principal

Em 1999, a geneticista Emma Whitelaw desenvolveu um experimento no qual ratas prenhes foram submetidas a uma dieta rica em vitamina B12, ácido fólico e soja. Os filhotes dessas ratas, apesar de possuírem o gene para obe

O conhecimento da sequência de DNA, ou seja, da ordem das bases nitrogenadas em moléculas ou fragmentos de DNA, tem se tornado indispensável tanto na área de pesquisa quanto no setor de diagnóstico. Os primeiros sequenc

Algumas doenças na espécie humana são causadas por mutações no DNA mitocondrial e são transmitidas pelo gameta feminino, uma vez que o genoma mitocondrial paterno não é incorporado ao zigoto por ocasião da fertilização.

Os ácidos nucléicos obtidos a partir de sete diferentes materiais biológicos foram analisados quimicamente. Os percentuais de bases nitrogenadas desses ácidos nucléicos analisados estão representados na tabela a seguir.

A Figura 3 mostra uma genealogia hipotética na qual aparecem casos de hemofilia, doença relacionada a um gene recessivo. Analise as proposições abaixo. I. A hemofilia é uma doença ligada ao cromossomo X, caract

INSTRUÇÃO: Para responder à questão, relacione os termos apresentados em 1 a 4 com as informações apresentadas na sequência, numerando os parênteses. 1. Dominância 2. Ausência de dominância 3. Polialelia 4. I

Considere um indivíduo heterozigoto para três genes. Os alelos dominantes A e B estão no mesmo cromossomo. O gene C tem segregação independente dos outros dois genes. Se não houver crossing-over durante a meiose, a fr

O nosso cérebro nem sempre pode aumentar o desempenho conforme o desejado, pois nossas características resultam dos genes e também de fatores ambientais que atuam sobre o nosso desenvolvimento. Considerando que a formaç

O fenômeno genético, onde um par de genes colabora para o aparecimento de várias características diferentes, é denominado de

As reproduções humanas, como a dos organismos experimentais, fornecem muitos exemplos de herança monogênica. Entretanto, os cruzamentos experimentais controlados não podem ser feitos em humanos e, assim, os geneticistas

São esperados dois corpúsculos de barr nas pessoas portadoras dos seguintes conjuntos cromossômicos: