Questões de Genética

Do casamento de um homem normal com uma mulher normal nasceram: • um menino daltônico com sangue tipo A, • um menino normal com sangue tipo O, • um menino daltônico com sangue tipo AB, • uma menina normal com sangue t

A produção agrícola teve um grande aumento ao longo dos últimos 50 anos. Uma parte significativa desse crescimento deveu-se à seleção de variedades de vegetais com características mais adequadas tanto à produtividade qu

Uma cobaia macho de pelo curto (híbrido) e cor branca foi cruzada com uma fêmea de pelo longo e cor preta (híbrida), conforme tabela abaixo. Assinale a alternativa correta da probabilidade de nascer uma cobaia

"As anomalias cromossômicas podem ser estruturais ou numéricas. As anomalias cromossômicas estruturais são provocadas por alterações na estrutura dos cromossomos. As anomalias cromossômicas numéricas são modificações n

A célula a seguir pertence a uma espécie que apresenta quatro cromossomos (2n = 4): Um indivíduo heterozigoto para três pares de genes (AaBbCc) tem esses genes localizados nos cromossomos, conforme é mostrado n

No sexo masculino, a informação necessária para o desenvolvimento dos testículos depende da presença, no braço curto ( p ) do cromossomo Y, de um gene denominado SRY ( sexdetermining region Y ) que determina a síntese

O daltonismo é uma alteração genética, que impede a percepção diferencial de algumas cores. Sabe-se que a freqüência de sua ocorrência é muita mais alta nos homens do que em mulheres. Este fato é justificado porque

Leia o fragmento da notícia a seguir: “Uma equipe de pesquisadores do Centro Nacional para Recursos do Genoma – EUA – mostra um teste que analisa o genoma de futuros pais e mães para detectar 448 doenças de origem h

O raquitismo hipofosfatêmico é uma doença hereditária de caráter dominante ligada ao sexo. Ela acarreta um aumento da excreção do fosfato e alterações nos mecanismos de deposição mineral nos ossos. Suas principais conse

Uma cobaia do sexo feminino apresenta o genótipo Bb que determina a cor preta da sua pelagem e o gene recessivo b determina a cor branca para a pelagem. Ao ser cruzada com um macho, pode-se afirmar que a probabilidade

Indivíduos com a síndrome de Klinefelter são altos e magros, com membros inferiores relativamente longos, testículos pequenos e as características sexuais secundárias subdesenvolvidas, quase sempre são inférteis. Os pac

(...) pelo menos 1,1 milhão de brasileiros trabalham no período noturno em centros urbanos e estão sujeitos a problemas de memória, obesidade, falta de sono e enfraquecimento do sistema imunológico, entre outros males.

A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma doença genética que afeta geralmente jovens e adultos, levando a uma súbita perda de acuidade visual de um ou dos dois olhos. Ela está relacionada a genes localizado

Na tentativa de decifrar o código genético, foram feitos diversos experimentos relacionando os tripletes de nucleotídeos com os seus aminoácidos correspondentes. O primeiro desses experimentos foi realizado por Marshall

Admita que dois genes, A e B, estão localizados num mesmo cromossomo. Um macho AB/ab foi cruzado com uma fêmea ab/ab. Sabendo que entre esses dois genes há uma frequência de recombinação igual a 10%, qual será a frequên