Questões de Genética

O nosso sistema nervoso pode sofrer distúrbios como a demência, causada pela doença de Huntington, doença essa ocorrida pela mutação no DNA original. Portanto, os defeitos dos nossos genes são causados por mutações no D

Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da

A fenilalanina é um aminoácido que está presente em quase todos os alimentos, com importância na constituição das proteínas e também como precursor de outras moléculas. Uma pequena parte da fenilalanina ingerida é incor

Do casamento de um homem normal com uma mulher normal nasceram: • um menino daltônico com sangue tipo A, • um menino normal com sangue tipo O, • um menino daltônico com sangue tipo AB, • uma menina normal com sangue t

A produção agrícola teve um grande aumento ao longo dos últimos 50 anos. Uma parte significativa desse crescimento deveu-se à seleção de variedades de vegetais com características mais adequadas tanto à produtividade qu

Uma cobaia macho de pelo curto (híbrido) e cor branca foi cruzada com uma fêmea de pelo longo e cor preta (híbrida), conforme tabela abaixo. Assinale a alternativa correta da probabilidade de nascer uma cobaia

"As anomalias cromossômicas podem ser estruturais ou numéricas. As anomalias cromossômicas estruturais são provocadas por alterações na estrutura dos cromossomos. As anomalias cromossômicas numéricas são modificações n

A célula a seguir pertence a uma espécie que apresenta quatro cromossomos (2n = 4): Um indivíduo heterozigoto para três pares de genes (AaBbCc) tem esses genes localizados nos cromossomos, conforme é mostrado n

No sexo masculino, a informação necessária para o desenvolvimento dos testículos depende da presença, no braço curto ( p ) do cromossomo Y, de um gene denominado SRY ( sexdetermining region Y ) que determina a síntese

O daltonismo é uma alteração genética, que impede a percepção diferencial de algumas cores. Sabe-se que a freqüência de sua ocorrência é muita mais alta nos homens do que em mulheres. Este fato é justificado porque

Leia o fragmento da notícia a seguir: “Uma equipe de pesquisadores do Centro Nacional para Recursos do Genoma – EUA – mostra um teste que analisa o genoma de futuros pais e mães para detectar 448 doenças de origem h

O raquitismo hipofosfatêmico é uma doença hereditária de caráter dominante ligada ao sexo. Ela acarreta um aumento da excreção do fosfato e alterações nos mecanismos de deposição mineral nos ossos. Suas principais conse

Uma cobaia do sexo feminino apresenta o genótipo Bb que determina a cor preta da sua pelagem e o gene recessivo b determina a cor branca para a pelagem. Ao ser cruzada com um macho, pode-se afirmar que a probabilidade

Indivíduos com a síndrome de Klinefelter são altos e magros, com membros inferiores relativamente longos, testículos pequenos e as características sexuais secundárias subdesenvolvidas, quase sempre são inférteis. Os pac

(...) pelo menos 1,1 milhão de brasileiros trabalham no período noturno em centros urbanos e estão sujeitos a problemas de memória, obesidade, falta de sono e enfraquecimento do sistema imunológico, entre outros males.