Questões de Genética

Drosophila melanogaster, conhecida como mosca de frutos, é um inseto diploide e possui 8 cromossomos. Considerando que no par 1 ocorrem os genes responsáveis pela cor do corpo e no par 4, os genes responsáveis pelo tipo

O esquema ilustra experimentos, hoje considerados clássicos, do monge Gregor Mendel, utilizando características herdáveis da ervilha-de-cheiro. A partir da análise do experimento e do conhecimento a respeito da g

A figura ilustra um momento do processo de duplicação do material genético presente nos seres vivos. É possível afirmar em relação a esse processo:

O cruzamento de variedades parentais puras de boca-de-leão, Antirrhinum majus , que apresentam cor das flores branca e vermelha produzem toda a prole F1 com flores de cor rosa, fenótipo intermediário ao dos parentais.

Cintia Carvalho Bento, de 37 anos, faz parte de uma estatística muito restrita. Com síndrome de Down, ela deu à luz um filho, sem a síndrome, em Florianópolis, no dia 28 de junho, um caso raro na medicina. – Na liter

Numere a coluna B de acordo com a coluna A associando cada tipo de organismo ao seu sistema de determinação do sexo. COLUNA A COLUNA B 1. Aves ( ) X0 2. Abelhas Melíferas ( ) X

Leia a reportagem abaixo. POR QUE FILHOS DE CASAMENTOS CONSANGUÍNEOS PODEM NASCER COM ANOMALIAS GENÉTICAS? A natureza criou um recurso que faz com que determinadas anomalias genéticas fiquem guardadinhas em seu cr

Um pesquisador verificou que o núcleo dos óvulos de uma determinada espécie de inseto himenóptero possui 16 cromossomos e uma quantidade de DNA de 20 ng (1 ng = 10 -9 g). Considerando-se que os machos desta espécie s

O daltonismo consiste na incapacidade de se distinguir nitidamente as cores verde e vermelha. O termo origina-se do sobrenome do naturalista inglês John Dalton, portador dessa anomalia. O daltonismo é determinado por um

As células-tronco presentes no sangue do cordão umbilical e na parede do cordão, tecidos que podem ser armazenados para o caso de futuras necessidades terapêuticas, têm perfis genéticos diferentes. A descoberta é da equ

O esquema representa, de forma simbólica, a configuração dos cromossomos sexuais na determinação da herança genética do sexo. Com base nas informações apresentadas e no conhecimento atual em relação a esse tipo

A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma disfunção do nervo óptico por mutações no DNA, com um modo de transmissão não mendeliano. As formas esporádicas e casos isolados de LHON são numerosos. A LHON afeta

Em cães da raça beagle , a cor variada da pelagem é condicionada por um par de genes alelos recessivos ( mm ). Esses alelos recessivos interferem no processo da distribuição dos melanócitos, durante a embriogênese do a

Suponha que a atividade excessiva de glândulas sebáceas, seja determinada geneticamente. Suponha também que este seja um caráter determinado por um gene dominante S, presente em cromossomos autossomos. Considerando est

A anemia falciforme é uma doença hereditária que se caracteriza pela substituição de aminoácidos na estrutura primária da hemoglobina humana. Nesse caso, os aminoácidos envolvidos na troca são: