Questões de Genética

Os esquemas mostram as possíveis transfusões de sangue tradicionais em relação aos sistemas ABO e Rh. Pode-se dizer que os tipos sanguíneos mais difíceis e mais fáceis para receber sangue são, respectiv

Não é de hoje que ouvimos falar sobre o suposto uso de hormônios para o desenvolvimento mais rápido dos frangos. Porém, a realidade não é bem essa, trata-se de um mito bastante popular. Com 40 dias de idade, estes anima

A adrenoleucodistrofia é uma doença ligada ao cromossomo X que causa a solubilização da bainha de mielina. Pacientes desenvolvem os sintomas, como, convulsão, atrofia da adrenal e fibrose hepática, geralmente até os 10

Um casal cuja mãe tem sangue tipo A teve dois filhos, um com sangue tipo O e o outro com sangue tipo AB. Com base nessa informação, é correto afirmar que o pai desses filhos pode receber transfusão sanguínea de indiv

É relativamente comum a ocorrência de poliploidia em espécies vegetais, inclusive naquelas amplamente usadas pela humanidade, como as macieiras. Nos indivíduos dessas espécies, durante a anáfase I, quantidades diferente

Leia os TEXTOS para responder à questão. TEXTO O aspecto do lóbulo ou lobo da orelha (região inferior do pavilhão auditivo externo, desprovido de cartilagem) é determinado por um par de genes, podendo essa car

Texto e heredograma base para a questão. A imunodeficiência combinada grave é uma condição que pode ser autossômica recessiva ou recessiva ligada ao X. Espera-se que as imunodeficiências sejam causadas por mutaçõ

Observe os genes A, B, C e D ocupando suas devidas posições relativas ao longo do cromossomo: Assinale a alternativa que apresenta a taxa esperada de recombinação entre os genes C e D:

Considere três genes com seus respectivos alelos dominantes e recessivos. Cada par de alelos estaria em um par de cromossomos homólogos, que se segregam independentemente durante a meiose. O genótipo do indivíduo que

A hemofilia é um distúrbio na coagulação do sangue humano atribuído a um gene recessivo ligado ao cromossomo X. Uma mulher normal, cujo pai é hemofílico, casou-se com um rapaz normal para essa condição. Em relação ao

O conjunto de cromossomos de uma célula constitui seu cariótipo. Nos humanos, os cariótipos de homens e mulheres são iguais em relação aos autossomos e diferem em relação aos cromossomos sexuais. Assim como em outras es

Maria é daltônica e pertencente ao tipo sanguíneo B, cujo irmão tem visão normal e pertence ao tipo O, casa-se com João de visão normal e pertencente ao tipo sanguíneo AB. A probabilidade de esse casal ter uma crianç

No esquema apresentado a seguir, os indivíduos assinalados em preto apresentam surdez causada pela mutação do gene conexina 26, de padrão autossômico recessivo. No heredograma acima, são obrigatoriamente heter

Analise parte de uma árvore genealógica como abaixo descrito: Considere que, no heredograma, os indivíduos marcados (5 e 7) são portadores de uma doença autossômica recessiva e que os indivíduos 3 e 6 são clin

Um casal é formado por um homem de tipo sanguíneo AB e fator Rh positivo (heterozigoto para essa última característica) e uma mulher de tipo sanguíneo O e fator Rh negativo. Assinale o que for correto . 01) Nenhu