Questões de Genética

A mutação conhecida como 35delG que ocorre no gene conexina 26, encontrado no braço longo do cromossomo 13, é responsável pela surdez congênita. Esse locus é conhecido como hot spot (ponto quente) do gene, um lugar

Sabe-se que a sensibilidade ao PTC em humanos (gosto amargo sentido na presença de pequenas dosagens da substância fenilcarbamida) é determinada por um gene dominante. Considerando uma população em equilíbrio gênico e g

Todos os indivíduos de uma população de camundongos que vive isolada em uma ilha apresentam somente o alelo dominante para o gene localizado na região não homóloga dos cromossomos sexuais X. Células germinativas de um m

Os esquemas mostram as possíveis transfusões de sangue tradicionais em relação aos sistemas ABO e Rh. Pode-se dizer que os tipos sanguíneos mais difíceis e mais fáceis para receber sangue são, respectiv

Não é de hoje que ouvimos falar sobre o suposto uso de hormônios para o desenvolvimento mais rápido dos frangos. Porém, a realidade não é bem essa, trata-se de um mito bastante popular. Com 40 dias de idade, estes anima

A adrenoleucodistrofia é uma doença ligada ao cromossomo X que causa a solubilização da bainha de mielina. Pacientes desenvolvem os sintomas, como, convulsão, atrofia da adrenal e fibrose hepática, geralmente até os 10

Um casal cuja mãe tem sangue tipo A teve dois filhos, um com sangue tipo O e o outro com sangue tipo AB. Com base nessa informação, é correto afirmar que o pai desses filhos pode receber transfusão sanguínea de indiv

É relativamente comum a ocorrência de poliploidia em espécies vegetais, inclusive naquelas amplamente usadas pela humanidade, como as macieiras. Nos indivíduos dessas espécies, durante a anáfase I, quantidades diferente

Leia os TEXTOS para responder à questão. TEXTO O aspecto do lóbulo ou lobo da orelha (região inferior do pavilhão auditivo externo, desprovido de cartilagem) é determinado por um par de genes, podendo essa car

Texto e heredograma base para a questão. A imunodeficiência combinada grave é uma condição que pode ser autossômica recessiva ou recessiva ligada ao X. Espera-se que as imunodeficiências sejam causadas por mutaçõ

Observe os genes A, B, C e D ocupando suas devidas posições relativas ao longo do cromossomo: Assinale a alternativa que apresenta a taxa esperada de recombinação entre os genes C e D:

Considere três genes com seus respectivos alelos dominantes e recessivos. Cada par de alelos estaria em um par de cromossomos homólogos, que se segregam independentemente durante a meiose. O genótipo do indivíduo que

A hemofilia é um distúrbio na coagulação do sangue humano atribuído a um gene recessivo ligado ao cromossomo X. Uma mulher normal, cujo pai é hemofílico, casou-se com um rapaz normal para essa condição. Em relação ao

O conjunto de cromossomos de uma célula constitui seu cariótipo. Nos humanos, os cariótipos de homens e mulheres são iguais em relação aos autossomos e diferem em relação aos cromossomos sexuais. Assim como em outras es

Maria é daltônica e pertencente ao tipo sanguíneo B, cujo irmão tem visão normal e pertence ao tipo O, casa-se com João de visão normal e pertencente ao tipo sanguíneo AB. A probabilidade de esse casal ter uma crianç