Questões de Genética

Mendel descobriu os princípios básicos da hereditariedade ao cruzar ervilhas de jardim em experimentos cuidadosamente planejados. Isso ocorreu em torno de 1857, na horta do mosteiro, com a finalidade de elucidar a hered

Uma mulher com tipo sanguíneo AB – teve um filho com um homem A + , gerando uma criança A + . Ao engravidar do seu segundo filho, a mulher foi orientada que, para evitar o desenvolvimento da doença hemolítica do recém-

Observe a figura a seguir: Sobre os desenhos no quadro, assinale a alternativa CORRETA.

A anemia falciforme é uma doença autossômica recessiva que compromete as funções das hemácias, desencadeando crises de vaso-oclusão, aumento das chances de infecções, podendo, até mesmo, levar à morte. Dados do Ministér

Na espécie humana, as mutações denominadas cromossômicas, como a aneuploidia, são consequências de não disjunções na meiose e podem originar a

Considere um casal em que o pai tem tipo sanguíneo A e é homozigoto, e a mãe tem tipo sanguíneo O. A probabilidade de terem uma criança com tipo sanguíneo O é de:

Recente pesquisa descobriu dois novos genes causadores de uma doença intelectual autossômica recessiva, presentes em filhos de primos. Com estes resultados, os pesquisadores acreditam ser possível a prevenção da doença,

Suponha uma anomalia humana condicionada pelo alelo recessivo “c” de um gene. Numa população em equilíbrio genético, foi observada a frequência de 1 caso desta anomalia para cada 2500 nascimentos. Qual a frequência d

No processo de divisão celular, algumas alterações podem dar origem a células que apresentam um número de cromossomos diferente daquele que seria esperado. No esquema abaixo, a célula I é normal e possui seis

A molécula de DNA, além de guardar inúmeras informações, controla o funcionamento das células e é responsável pela síntese de proteínas. Apesar de ser considerada estável, o DNA pode sofrer algumas alterações em sua seq

O albinismo é caracterizado pela ausência de pigmentos na pele e estruturas epidérmicas, em função da incapacidade de produção da melanina. O gene alelo recessivo não produz a forma ativa da enzima que catalisa a síntes

A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença com padrão de herança recessiva ligada ao sexo, associada a uma mutação na região do cromossomo X, que codifica a distrofina, proteína do citoesqueleto das fibras musc

Observe o heredograma abaixo. Admitindo que a herança em negrito é condicionada por um gen autossômico recessivo, assinale a alternativa correta.

Gregor Mendel demonstrou, por meio de cruzamentos em ervilhas, a segregação independente de características genéticas, como as observadas na cor e na textura das sementes produzidas por essa planta. Considerando como

O daltonismo é um distúrbio moderado ligado ao cromossomo X que se caracteriza pela cegueira para as cores verde e vermelha. Considerando-se o cruzamento de uma mulher carreadora do alelo para o daltonismo ao se c