Questões de Genética

Algumas doenças observadas no homem são causadas por alterações no número ou na estrutura dos cromossomos, também denominadas de aberrações cromossômicas. A meiose é um processo complexo, e erros na disjunção dos cromos

Uma molécula de DNA possui 1.000 bases nitrogenadas, sendo que 10% do total correspondem a Adeninas. Diante desta informação, quantas unidades de guaninas contêm o ácido nucleico?

A figura abaixo mostra como decorre a herança genética da hemofilia. Considerando a figura acima e que a doença apresenta um padrão de herança recessivo ligado ao comossomo “X”, é correto afirmar:

Leia o texto. Engenharia genética Agência FAPESP – Pesquisadores da Universidade Northwestern, em Chicago, Estados Unidos, criaram uma técnica capaz de utilizar moléculas de DNA para construir estruturas trid

A barreira natural formada pela camada de ozônio contra os raios ultravioleta é fundamental para a manutenção da vida na Terra. O excesso desse tipo de radiação é nocivo, pois está relacionado à indução de:

As ligações de hidrogênio são forças intermoleculares que ligam as duas fitas do DNA. São ligações mais “fracas” que as ligações covalentes, ou seja, desnaturam-se facilmente. Isso significa que se separam e religam-se

Em um caso hipotético, apenas dois homens, um do grupo sanguíneo B (genótipo I B _) e outro do grupo sanguíneo A (genótipo I A _), podem ser o pai biológico de uma menina do grupo O (genótipo ii ). Nesse c

A cor amarela do pelo de camundongos é condicionada por um alelo A , que é dominante sobre o alelo a , que condiciona a cor preta. Sabendo-se que do cruzamento de camundongos heterozigóticos, quanto ao caráter ''cor d

Em determinada espécie de ave, a cor da plumagem é condicionada pelo gene N . O alelo N 1 codifica para plumagem preta, enquanto que o alelo N 2 codifica para plumagem vermelha. Aves heterozigotas para esse gene

Enzimas clivam o DNA catalisando a hidrólise das ligações covalentes que unem nucleotídeos. Tratando-se moléculas de DNA com essas enzimas espera-se que:

Preocupados com a possibilidade de uma determinada doença genética em seus descendentes, um casal realizou consulta com um médico geneticista. Durante o atendimento, o casal informou ao médico que nenhum dos dois tinh

O albinismo é uma condição que determina a ausência de pigmentação da pele. Na espécie humana, ela é condicionada por um gene recessivo a . Suponha que um casal, cuja mãe é homozigota recessiva e o pai é heterozigoto

O gene que determina o sistema sanguíneo AB0 em seres humanos está localizado no braço longo do cromossomo 9 (9q34.1-q34.2). O alelo “I A ” determina a produção do antígeno A, o alelo “I B ” determina a produção do antí

“Há pouco mais de 500 anos, Portugal vivia o esplendor das grandes navegações. Mas, além do idioma e das fortes influências culturais, o expansionismo lusitano também acabou trazendo para o Brasil uma doença genética r

Os cromossomos sexuais não são completamente homólogos, portanto deve-se esperar que os padrões de herança relacionados ao sexo sejam diferentes daqueles dos cromossomos autossômicos. Em relação à herança de genes local