Questões de Genética

Há, na mídia, uma grande quantidade de notícias envolvendo o DNA: testes de paternidade, engenharia genética, transgênicos, clonagem terapêutica e reprodutiva, terapia gênica, farmacogenômica etc. Para compreender essas

O daltonismo e a hemofilia são características hereditárias determinadas por genes recessivos localizados no cromossomo X. Uma mulher de fenótipo normal, cujo pai era daltônico e hemofílico, é casada com um homem dal

TEXTO Light shed on how genes shape face Scientists are starting to understand why one person’s face can look so different from another’s. Working on mice, researchers have identified thousands of

Na genealogia a seguir, o homem 1 é afetado por uma doença causada por um gene mutante localizado no cromossomo X. A probabilidade de a mulher 9 ser portadora do alelo mutante é

A fenilcetonúria é uma doença genética autossômica recessiva, caracterizada por um defeito da enzima fenilalanina hidroxilase. Esta enzima cataliza o processo de hidroxilação do aminoácido fenilalanina em tirosina. Est

A narcolepsia é um distúrbio de sono que acomete a espécie humana e outros animais. Com o objetivo de investigar a causa da doença, pesquisadores da Universidade de Stanford (EUA) introduziram cães narcolépticos em sua

O avanço dos estudos na área da genética permitiu o desenvolvimento de diversas técnicas experimentais. Uma delas, por exemplo, avalia a expressão de determinados genes relacionados ao desenvolvimento de tumores. A t

Em geral, indivíduos diploides apresentam dois alelos de cada gene, mas vários genes apresentam-se em mais de duas formas alélicas na população. Considerando a pelagem de coelhos determinada pelos genes: C – castanho-

Texto Ocasiões há, em que o sertanejo dá para assobiar. Cantar, é raro; ainda assim, à surdina; mais uma voz íntima, um rumorejar consigo, do que notas saídas do robusto peito. Responder ao pio das perdizes ou a

O quadro abaixo apresenta a distribuição de cinco alelos cujas combinações fenotípicas são responsáveis pela cor do olho em uma certa espécie de abelha. Com base nas informações do quadro, qual a ordem de dominân

Internet: <cienciasomostodos.wordpress.com> (com adaptações). A figura acima ilustra os resultados de testes de aglutinação realizados com o sangue dos indivíduos I, II, III e IV, para a determi

Segundo o modelo de Watson (1956), a molécula de DNA possui dois filamentos de polinucleotídeos, presos um ao outro pelas bases nitrogenadas. Os filamentos estão torcidos formando uma hélice dupla devido à interação ent

A imagem ilustra um importante processo biológico associado ao material genético. Com base nas informações presentes na figura e nos conhecimentos a respeito desse tema, é correto afirmar:

A causa da doença (anemia falciforme) é uma mutação pontual no gene beta da globina, em que há a substituição de uma base nitrogenada do códon GAG para GTG, resultando na troca do ácido glutâmico (Glu) pela valina (Val)

A anemia falciforme, uma das primeiras doenças hereditárias descritas afeta o alelo HbS que codifica uma das cadeias de hemoglobina. É comum o homozigoto HbS morrer ainda na infância em certas regiões. Homens e mulheres