Biologia
256 questões
2mProf. Vídeos QMágico (/qmagicovideo)
2m
2m
2mProf. Sinapse Biologia (Prof. Leandro Santos)
2mProf. landauglobal
+5 aulas disponíveis. Cadastre-se para ver todas
“Uma jovem normal, cujo pai e irmão são hemofílico, casa-se com um homem normal. Mesmo sabendo que hemofilia é uma doença hereditária, eles decidem ter filhos. Dessa união nasceu um menino.” Qual a ch
ResolverUma mulher apresenta uma doença causada por um gene dominante situado no cromossomo X em região não homóloga a Y Considerando que o pai dessa mulher não apresenta a doença e que o marido dela também n
ResolverA Genética do Sexo e Determinação Cromossômica estuda como os sexos são definidos em diferentes espécies e como os cromossomos sexuais influenciam a herança de características. Esse tema inclui sistemas como XX/XY, XX/X0, ZZ/ZW, além de casos especiais como herança ligada ao sexo, influenciada pelo sexo e restrita ao sexo. Também envolve a compreensão de genes localizados nos cromossomos sexuais, como os responsáveis por daltonismo e hemofilia, e de processos como a inativação do cromossomo X em fêmeas de mamíferos.
Esse conteúdo é muito cobrado em vestibulares porque exige interpretação de heredogramas, análise de padrões de transmissão genética e relação entre cromossomos e fenótipos. Em provas como IMEPAC, UEA, USS, CESMAC e UDESC, é comum aparecerem questões que misturam conceitos de genética mendeliana com situações do cotidiano e problemas de biologia celular. Para estudar bem, vale focar na diferença entre herança ligada ao X e ao Y, na leitura de cruzamentos e na identificação de como certos caracteres aparecem com mais frequência em homens ou mulheres, sempre relacionando teoria e exercícios.
Em camundongos, o nanismo é causado por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X e a pelagem rosa édeterminada por um alelo autossômico dominante. Dois alelos recessivos para a pelagem proporcionam c
ResolverLeia o texto a seguir. A distrofia muscular de Duchene é uma patologia que só os meninos desenvolvem. Ela se caracteriza pela ausência de uma proteína essencial para a integridade do músculo, que vai
ResolverO daltonismo é um distúrbio moderado ligado ao cromossomo X que se caracteriza pela cegueira para as cores verde e vermelha. Considerando-se o cruzamento de uma mulher carreadora do alelo para o dalto
ResolverConsiderando que uma mulher é daltônica homozigota para a visão das cores, filha de um casal cujo pai também é daltônico e a mãe normal, assinale a alternativa que apresenta, corretamente, a responsab
ResolverA distrofia Muscular (DM) apresenta incidência de 1 a cada 3.500 nascimentos de meninos. Trata-se de uma doença genética, com padrão de herança recessiva ligado ao cromossomo X. Um homem com DM e com
ResolverCaracterísticas mendelianas podem ser determinadas por loci em um cromossomo autossômico ou nos cromossomos sexuais X ou Y. Analise o padrão de herança abaixo: - afeta qualquer sexo, porém mais mulher
ResolverA hemostasia depende de uma série de elementos celulares e moleculares, um importante distúrbio genético que afeta a hemostasia é a hemofilia. Nesta patologia há a deficiência de importantes proteínas
ResolverA distrofia muscular do tipo Duchenne, uma doença de caráter recessivo ligada ao cromossomo X, é caracterizada pela presença de uma debilidade muscular progressiva e deformidades dos ossos. Tem início
ResolverLeia o texto abaixo e responda a questão. Os 3 irmãos que decidiram retirar o estômago para evitar câncer A morte prematura da mãe e da irmã por câncer de estômago levou britânicos a fazer teste genét
ResolverExistem mais homens calvos que mulheres. A explicação para esse fato biológico é que:
ResolverPesquisadores do Brasil e dos Estados Unidos desvendaram o mecanismo de uma nova mutação genética ligada à deficiência intelectual. O artigo foi publicado na revista científica Nature já em edição de
ResolverO daltonismo e a hemofilia são características hereditárias determinadas por genes recessivos localizados no cromossomo X. Uma mulher de fenótipo normal, cujo pai era daltônico e hemofílico, é casada
ResolverO quadro abaixo trata dos tipos de herança de genes localizados em cromossomos sexuais. Associe corretamente os tipos de herança da primeira coluna com sua respectiva descrição e exemplo, na segunda c
ResolverA calvície é resultado de herança genética influenciada pelo sexo, sendo determinada por um alelo autossômico, dominante no homem, e recessivo na mulher. Isto significa que a probabilidade da filha de
Resolver[imagem] No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homen
ResolverConsidere um homem que possui uma anomalia dominante ligada ao cromossomo X e é casado com uma mulher normal. Com relação aos descendentes deste casal podemos afirmar corretamente que:
ResolverNa espécie humana, a calvície - uma herança influenciada pelo sexo - é determinada por um alelo dominante nos homens (C), mas recessivo nas mulheres (c). Considere um casal, ambos heterozigotos para a
ResolverUm homem afetado por certa doença casa-se com uma mulher normal. Eles têm oito filhos, sendo quatro meninas, todas com a doença do pai, e quatro meninos, todos normais como a mãe. Trata-se, provavelme
Resolver2.464 questões
