UERR 2021FácilGenética do Sexo e Determinação Cromossômica
A genealogia ilustra uma família em que as pessoas destacadas apresentam daltonismo, uma doença hereditária. O homem I-3 é falecido. <img src="
ResolverBiologia
256 questões
2mProf. Vídeos QMágico (/qmagicovideo)
2m
2m
2mProf. Sinapse Biologia (Prof. Leandro Santos)
2mProf. landauglobal
+5 aulas disponíveis. Cadastre-se para ver todas
A genealogia ilustra uma família em que as pessoas destacadas apresentam daltonismo, uma doença hereditária. O homem I-3 é falecido. <img src="
ResolverA probabilidade de um casal, ele hemofílico e ela normal, mas portadora do gene para hemofilia, ter um filho normal do sexo masculino é de
ResolverA Genética do Sexo e Determinação Cromossômica estuda como os sexos são definidos em diferentes espécies e como os cromossomos sexuais influenciam a herança de características. Esse tema inclui sistemas como XX/XY, XX/X0, ZZ/ZW, além de casos especiais como herança ligada ao sexo, influenciada pelo sexo e restrita ao sexo. Também envolve a compreensão de genes localizados nos cromossomos sexuais, como os responsáveis por daltonismo e hemofilia, e de processos como a inativação do cromossomo X em fêmeas de mamíferos.
Esse conteúdo é muito cobrado em vestibulares porque exige interpretação de heredogramas, análise de padrões de transmissão genética e relação entre cromossomos e fenótipos. Em provas como IMEPAC, UEA, USS, CESMAC e UDESC, é comum aparecerem questões que misturam conceitos de genética mendeliana com situações do cotidiano e problemas de biologia celular. Para estudar bem, vale focar na diferença entre herança ligada ao X e ao Y, na leitura de cruzamentos e na identificação de como certos caracteres aparecem com mais frequência em homens ou mulheres, sempre relacionando teoria e exercícios.
Beatriz e Pedro são pais de Renata e Felipe. Todos eles apresentam visão normal com relação ao daltonismo ligado ao sexo. Sabe-se, porém, que o pai de Beatriz é daltônico. Com base nessas informações,
ResolverConsidere o heredograma abaixo: [imagem] A hemofilia é causada por um gene recessivo ligado ao cromoss
ResolverNa série ficcional Wandinha, o poder da visão é transmitido entre as bruxas, conforme o modelo genealógico hipotético a seguir: <img src="
ResolverNa espécie humana existem diversas anomalias cromossômicas, sendo que algumas delas são heranças ligadas aos cromossomos sexuais. Sabendo-se que o daltonismo está relacionado à presença de um alelo (d
ResolverHemofilia é um distúrbio genético hereditário no qual o sangue não coagula como deveria. Um simples trauma pode levar o hemofílico a ter um sangramento sem controle por um período prolongado, essa per
ResolverNa espécie humana, os genes que determinam uma variedade de distrofia muscular (tipo Duchenne) e hemofilia são recessivos e estão localizados no cromossomo X. De um casal, fenotipicamente normal, nasc
ResolverLeia o trecho abaixo. Maria veio nos procurar porque tinha dois irmãos com distrofia de Duchenne uma doença neuromuscular progressiva e degenerativa que afeta o sexo masculino. Seu pai e sua mãe eram
ResolverAnalise o seguinte heredograma a respeito de uma família de hemofílicos.[imagem]Com base nesse heredograma, assin
ResolverAnalise o heredograma, que representa uma família em que os indivíduos II-1, III-5 e III-7 são portadores da distrofia muscular de Duchenne, uma doença de herança genética recessiva e ligada ao sexo.
ResolverUma investigação genética pode começar com a observação de uma variação detectada na morfologia ou fisiologia, isto é, um fenótipo variante. O fenótipo da calvície é um desses, sendo expresso distinta
ResolverEstudo compara genoma de bovinos taurinos com zebuínos Pesquisadores fizeram sequenciamento de um bovino originário da Índia, cujas raças são voltadas para a produção de carne, ou seja, de interesse c
ResolverO daltonismo é um tipo de cegueira às cores, em que o portador é incapaz de diferenciar, por exemplo, o verde e o vermelho. Considere os seguintes genótipos e fenótipos relacionados ao daltonismo.<img
ResolverAdmite-se que entre as abelhas a cor dos olhos é determinada, geneticamente, por uma série de alelos constituída por 5 pares de genes, sendo o alelo selvagem (marrom) dominante sobre os demais fenótip
ResolverDiabetes insípido é uma doença caracterizada pela produção de excessivo volume de urina diluída. A forma hereditária da doença resulta da mutação de um gene ligado ao cromossoma X que afeta o receptor
ResolverQuando todas as filhas de um indivíduo, afetado por uma determinada anomalia genética, têm o mesmo fenótipo que o pai e nenhum filho é afetado, o mais provável padrão de herança é
ResolverO SARS-CoV-2 entra nas células humanas através da interação com duas proteínas da membrana plasmática, a ACE-2 e a TMPRSS2. A proteína ACE-2 é sintetizada a partir da transcrição e tradução do gene de
ResolverA hemofilia produz nos seres humanos uma incapacidade de produzir um fator necessário para a coagulação sanguínea. Os cortes e feridas dos indivíduos que apresentam esta doença sangram continuamente e
ResolverA incontinência pigmentar ou síndrome de BlockSulzberger é uma genodermatose rara, dominante e ligada ao cromossomo X. A condição acomete, principalmente, neonatos do sexo feminino. Quando afeta o sex
Resolver2.464 questões