INSPER 2017FácilHeredogramas e Probabilidade Genética
O heredograma ilustra, em uma família humana, a manifestação de uma característica genética autossômica recessiva, condicionada por um par de alelos, no indivíduo IV 1. <img src="
ResolverBiologia
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O heredograma ilustra, em uma família humana, a manifestação de uma característica genética autossômica recessiva, condicionada por um par de alelos, no indivíduo IV 1. <img src="
ResolverMaria (III.12), cujos avô materno e avó paterna eram albinos, estava preocupada com a possibilidade de transmitir o albinismo para seus filhos. Para solucionar tal dúvida, desejava saber qual era a pr
ResolverHeredogramas e probabilidade genética estudam a representação da transmissão de características hereditárias ao longo das gerações, permitindo identificar padrões de herança em famílias e estimar a chance de um descendente apresentar determinado fenótipo ou genótipo. Esse conteúdo envolve a leitura de símbolos e relações familiares, a análise de características dominantes, recessivas, autossômicas e ligadas ao sexo, além do uso de regras de probabilidade para prever combinações genéticas em cruzamentos e árvores genealógicas.
Esse tema é muito importante para vestibulares porque costuma aparecer em questões que exigem interpretação cuidadosa de informações, raciocínio lógico e aplicação de conceitos de genética mendeliana. Provas como Fuvest, UEA e outras seleções valorizam problemas em que o estudante precisa deduzir genótipos, reconhecer padrões de herança e calcular probabilidades de ocorrência de doenças ou características. Por isso, é essencial dominar a leitura do heredograma, entender a diferença entre genótipo e fenótipo e saber aplicar as regras de multiplicação e soma na resolução de problemas.
Nos estudos, vale focar na identificação dos símbolos do heredograma, na análise de casos com indivíduos afetados em diferentes gerações e na prática de exercícios com herança dominante, recessiva e ligada ao X. Também é importante treinar a interpretação de enunciados longos e organizar os dados antes de calcular probabilidades. Quanto mais você praticar, mais rápido conseguirá reconhecer o padrão de herança e chegar à resposta com segurança.
O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X.[imagem]<
ResolverA Síndrome de Noonan é uma doença genética, com ocorrência 1 em 2.500 crianças em todo o mundo. A condição pode ser transmitida a partir de ambos os pais, mas pode desenvolver-se de forma aleatória, a
ResolverObserve o heredograma abaixo que mostra a distribuição familiar de uma determinada anomalia genética. Quadrados representam indivíduos do sexo masculino e círculos, os do sexo feminino; o símbolo chei
ResolverO padrão de transmissão de determinada característica monogênica pode ser reconhecido por meio do levantamento da história familiar do indivíduo portador do referido traço. Com a elaboração d
ResolverO heredograma a seguir mostra a descendência de um casal com três filhos (2, 3 e 4) e sua relação com determinada anomalia.[imagem]
ResolverA genealogia ilustra uma família em que as pessoas destacadas apresentam uma doença autossômica monogênica. [imagem]<b
ResolverAnalise o heredograma a seguir. [imagem] Em um cruzamento entre a mulher afetada com um homem do mesmo genót
ResolverCláudio e Ana Maria estão planejando o primeiro filho. Preocupados com a possibilidade de ocorrência de anemia falciforme no futuro filho, o casal procura orientação de um geneticista para verificar a
ResolverA alcaptonúria é uma doença determinada por um gene autossômico recessivo, resultante da deficiência da enzima oxidase do ácido homogentísico, ou alcaptona, que se acumula no sangue e é eliminado pela
ResolverUma doença genética muito rara tem padrão de herança dominante. Um homem, filho de mãe afetada e pai normal, é afetado pela doença e é casado com uma mulher que não é afetada pela doença. A respeito d
ResolverConsidere o heredograma a seguir, em que é possível observar dois casos de uma certa anomalia genética monogênica.[imagem]</
Resolver[imagem] A MPS é uma enfermidade hereditária, que, de uma forma simplificada, significa dizer que há falta de uma enzima par
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ResolverO heredograma a seguir mostra a incidência de polidactilia (presença de dedos extras nas mãos ou nos pés) em um grupo familiar. Considere que a característica está sendo condicionada por um par de gen
ResolverEm aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas, como este:[imagem]É <stro
ResolverA polidactilia é uma anomalia genética de herança autossômica dominante que obedece à primeira lei de Mendel. Um casal heterozigoto para polidactilia tem uma filha com polidactilia que se casa com um
ResolverHeredogramas são representações do mecanismo de transmissão das características dentro de uma família. As figuras abaixo exemplificam dois heredogramas. Analise-as. <img src="
ResolverEm heredogramas, o casamento consanguíneo é representado por
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