Biologia
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A adrenoleucodistrofia é uma doença ligada ao cromossomo X que causa a solubilização da bainha de mielina. Pacientes desenvolvem os sintomas, como, convulsão, atrofia da adrenal e fibrose hepática, ge
ResolverA doença renal policística autossômica recessiva, conhecida em inglês pela sigla ARPKD, é uma rara enfermidade hereditária. Para desenvolver a enfermidade, uma criança deve herdar as duas cópias defei
ResolverHeredogramas e probabilidade genética estudam a representação da transmissão de características hereditárias ao longo das gerações, permitindo identificar padrões de herança em famílias e estimar a chance de um descendente apresentar determinado fenótipo ou genótipo. Esse conteúdo envolve a leitura de símbolos e relações familiares, a análise de características dominantes, recessivas, autossômicas e ligadas ao sexo, além do uso de regras de probabilidade para prever combinações genéticas em cruzamentos e árvores genealógicas.
Esse tema é muito importante para vestibulares porque costuma aparecer em questões que exigem interpretação cuidadosa de informações, raciocínio lógico e aplicação de conceitos de genética mendeliana. Provas como Fuvest, UEA e outras seleções valorizam problemas em que o estudante precisa deduzir genótipos, reconhecer padrões de herança e calcular probabilidades de ocorrência de doenças ou características. Por isso, é essencial dominar a leitura do heredograma, entender a diferença entre genótipo e fenótipo e saber aplicar as regras de multiplicação e soma na resolução de problemas.
Nos estudos, vale focar na identificação dos símbolos do heredograma, na análise de casos com indivíduos afetados em diferentes gerações e na prática de exercícios com herança dominante, recessiva e ligada ao X. Também é importante treinar a interpretação de enunciados longos e organizar os dados antes de calcular probabilidades. Quanto mais você praticar, mais rápido conseguirá reconhecer o padrão de herança e chegar à resposta com segurança.
Todos os anos, no mundo todo, centenas de bebês nascem com sérias doenças genéticas de herança mitocondrial. Esse tipo de doença é transmitido exclusivamente pela linhagem materna, pois no momento da
Resolver[imagem] O heredograma apresentado mostra a distribuição de certa característica hereditária em uma família composta por 9 in
ResolverO heredograma abaixo mostra o padrão de transmissão familiar de uma determinada anomalia genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres pelos círculos. Os símbolos pretos indicam
ResolverAnalisando-se a genealogia das famílias Alfa e Beta, observa-se que na família Alfa apenas a mãe tem cabelos azuis, enquanto na família Beta todos têm cabelos dessa cor. Admita que a característica ca
ResolverNo albinismo tirosinase-negativo não há produção da enzima tirosinase, participante de etapas do metabolismo que transforma o aminoácido tirosina em melanina. O lócus do gene que codifica esta enzima
ResolverIndivíduos de três famílias aparentadas estão indicados no heredograma, sendo que os indivíduos 3, 7, 10 e 12 apresentam uma anomalia genética condicionada por um par de alelos autossômicos. <img src=
ResolverUm casal teve cinco filhos, dos quais dois apresentaram albinismo. A genealogia dessa família está representada abaixo e, com base nela, são feitas várias afirmativas. <img src="
Resolver“A Deficiência de Adesão Leucocitária Bovina, conhecida como BLAD (do inglês - Bovine Leucocyte Adhesion Deficiency) é causada por uma mutação recessiva letal no gene CD18. Animais homozigotos para BL
ResolverA fibrose cística (FC) é uma doença autossômica recessiva causada por uma mutação no gene Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR). A FC leva a deficiências progressivas em múltiplos
ResolverMaria é daltônica e pertencente ao tipo sanguíneo B, cujo irmão tem visão normal e pertence ao tipo O, casa-se com João de visão normal e pertencente ao tipo sanguíneo AB. A probabilidade de esse casa
ResolverA amiotrofia muscular espinhal (AME) é uma doença incurável que compromete uma região da medula denominada corno anterior. Nessa região, há neurônios que ligam músculos ao sistema nervoso central. Os
ResolverNo esquema apresentado a seguir, os indivíduos assinalados em preto apresentam surdez causada pela mutação do gene conexina 26, de padrão autossômico recessivo. <img src="
ResolverAnalise parte de uma árvore genealógica como abaixo descrito: [imagem] Considere que, n
Resolver[imagem] Considerando as figuras apresentadas e o conteúdo abordado, assinale a alternativa que corresponde ao tipo de
ResolverEm suínos, a sensibilidade ao anestésico halothane é de grande importância econômica, uma vez que os animais sensíveis são altamente propensos a stress, provocando prejuízos por morte súbita e condena
ResolverA Doença de Huntington é uma doença neurológica e mental intensa, neurodegenerativa letal, sendo o primeiro distúrbio mendeliano mapeado por ligação a marcadores. Sua manifestação é tardia (início na
ResolverLorenzo, 20 anos, foi hospitalizado devido a dificuldades para andar e fortes dores de cabeça. Após tomografia e ressonância magnética do cérebro, foi verificado que ele possui uma doença genética que
ResolverUma forma de estudar sinteticamente a história genética familiar é a análise dos chamados heredogramas. Observe o heredograma a seguir e calcule a probabilidade de o casal 7 X 8 ter um menino afetado.
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