UNICENTRO 2020FácilHeredogramas e Probabilidade Genética
O heredograma registra a distribuição da fenilcetonúria — uma desordem bioquímica — em quatro gerações de uma família. [imagem]</di
ResolverBiologia
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O heredograma registra a distribuição da fenilcetonúria — uma desordem bioquímica — em quatro gerações de uma família. [imagem]</di
ResolverUm dos exemplos mais conhecidos de herança recessiva ligada ao cromossomo X é o daltonismo. Como em qualquer distúrbio recessivo ligado ao cromossomo X, existem muito mais homens apresentando o fenóti
ResolverHeredogramas e probabilidade genética estudam a representação da transmissão de características hereditárias ao longo das gerações, permitindo identificar padrões de herança em famílias e estimar a chance de um descendente apresentar determinado fenótipo ou genótipo. Esse conteúdo envolve a leitura de símbolos e relações familiares, a análise de características dominantes, recessivas, autossômicas e ligadas ao sexo, além do uso de regras de probabilidade para prever combinações genéticas em cruzamentos e árvores genealógicas.
Esse tema é muito importante para vestibulares porque costuma aparecer em questões que exigem interpretação cuidadosa de informações, raciocínio lógico e aplicação de conceitos de genética mendeliana. Provas como Fuvest, UEA e outras seleções valorizam problemas em que o estudante precisa deduzir genótipos, reconhecer padrões de herança e calcular probabilidades de ocorrência de doenças ou características. Por isso, é essencial dominar a leitura do heredograma, entender a diferença entre genótipo e fenótipo e saber aplicar as regras de multiplicação e soma na resolução de problemas.
Nos estudos, vale focar na identificação dos símbolos do heredograma, na análise de casos com indivíduos afetados em diferentes gerações e na prática de exercícios com herança dominante, recessiva e ligada ao X. Também é importante treinar a interpretação de enunciados longos e organizar os dados antes de calcular probabilidades. Quanto mais você praticar, mais rápido conseguirá reconhecer o padrão de herança e chegar à resposta com segurança.
A doença de Huntington, que é progressiva e degenerativa do sistema nervoso central, compromete significativamente a capacidade motora e cognitiva. O heredograma a seguir representa o padrão de heranç
ResolverUma determinada característica genética humana é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos que se segregam de forma independente. Considere que a mulher de um casal heterozigoto para essa
ResolverA neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma disfunção do nervo óptico por mutações no DNA, com um modo de transmissão não mendeliano. As formas esporádicas e casos isolados de LHON são numer
ResolverA condrodisplasia metafisária de Schmid, caracterizada por deformidades esqueléticas, baixa estatura, membros curtos e andar cambaleante, é uma anomalia genética autossômica dominante, causada por mut
ResolverA hemofilia e a doença de von Willebrand são desordens hereditárias que resultam em problemas de coagulação sanguínea. Abaixo estão ilustrados os heredogramas de duas famílias com casos de indivíduos
ResolverObserve o heredograma apresentado a seguir. Homens são representados por quadrados, mulheres são representadas por círculos. Os símbolos preenchidos em preto representam indivíduos afetados por uma de
ResolverObserve o heredograma abaixo.[imagem] Considerando a ilustração acima e o assunto abordado, assinale a alter
ResolverO primeiro relato da ocorrência da Síndrome de Spoan foi feito em Serrinha dos Pintos, município no interior do Rio Grande do Norte. “Estima-se que 10% da população desse município possuam o gene caus
ResolverUm estudo genético revelou a presença de uma mutação no estado heterozigoto em vários membros de uma mesma família, como mostrado a seguir.<img src="
ResolverA doença de Tay-Sachs é uma doença genética rara que na sua variante mais comum (Tay-Sachs infantil) provoca uma deterioração progressiva das células nervosas e das habilidades físicas e mentais, a qu
ResolverAnalise o heredograma que apresenta uma família com algumas pessoas afetadas por uma doença. [imagem]</
ResolverO albinismo é uma condição genética que se caracteriza pela ausência total ou parcial de uma enzima, a tirosinase, envolvida na síntese da melanina, pigmento marrom-escuro produzido nos melanócitos, q
ResolverO albinismo é uma anomalia congênita caracterizada pela ausência total ou parcial de pigmentação da pele, pelos e olhos. O fenótipo albino se expressa em um indivíduo portador de um genótipo homozigot
ResolverConsidere o heredograma a seguir: [imagem] Os símbolos em preto representam indivíduos
ResolverEm 2013, pesquisadores norte-americanos anunciaram a criação artificial de uma plaqueta, elemento fundamental para a coagulação sanguínea. A molécula sintética foi desenvolvida pelos cientistas para a
ResolverEm humanos, a polidactilia pós-axial é caracterizada pela presença de um dedo extranumerário próximo ao quinto dedo da mão e/ou do pé. Observe a imagem e o heredograma a seguir: <img src="
ResolverO heredograma registra a distribuição da fenilcetonúria — uma desordem bioquímica — em quatro gerações de uma família. [imagem]</di
ResolverAnalise o heredograma. [imagem] Considerando que a característica genética dos indivíduos indicados pelos sí
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