Biologia
269 questões
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O Homo sapiens é uma espécie diurna, adaptada para exercer suas atividades na fase clara do ciclo claro/escuro e repousar na fase escura. A repetição regular desse episódio, em que cada ciclo tem dura
ResolverA hemofilia A é uma doença recessiva ligada ao sexo. A genealogia a seguir ilustra uma família em que os indivíduos destacados apresentam hemofilia A. <img src="
ResolverHeredogramas e probabilidade genética estudam a representação da transmissão de características hereditárias ao longo das gerações, permitindo identificar padrões de herança em famílias e estimar a chance de um descendente apresentar determinado fenótipo ou genótipo. Esse conteúdo envolve a leitura de símbolos e relações familiares, a análise de características dominantes, recessivas, autossômicas e ligadas ao sexo, além do uso de regras de probabilidade para prever combinações genéticas em cruzamentos e árvores genealógicas.
Esse tema é muito importante para vestibulares porque costuma aparecer em questões que exigem interpretação cuidadosa de informações, raciocínio lógico e aplicação de conceitos de genética mendeliana. Provas como Fuvest, UEA e outras seleções valorizam problemas em que o estudante precisa deduzir genótipos, reconhecer padrões de herança e calcular probabilidades de ocorrência de doenças ou características. Por isso, é essencial dominar a leitura do heredograma, entender a diferença entre genótipo e fenótipo e saber aplicar as regras de multiplicação e soma na resolução de problemas.
Nos estudos, vale focar na identificação dos símbolos do heredograma, na análise de casos com indivíduos afetados em diferentes gerações e na prática de exercícios com herança dominante, recessiva e ligada ao X. Também é importante treinar a interpretação de enunciados longos e organizar os dados antes de calcular probabilidades. Quanto mais você praticar, mais rápido conseguirá reconhecer o padrão de herança e chegar à resposta com segurança.
O enunciado seguinte refere-se às Questão. A fenilcetonúria é um erro inato do metabolismo causado por uma herança autossômica recessiva. O diagnóstico desta patologia deverá ser realizado já nos prim
ResolverA distrofia muscular do tipo Duchenne é uma doença determinada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. Ela causa degeneração progressiva dos músculos esqueléticos. Júlia, que tem pais normais e
ResolverCarlos, portador de pele com pigmentação normal, cuja mãe era albina, é daltônico e hemofílico. Paula, sua esposa, normal para a pigmentação da pele, para a hemofilia e o daltonismo, é filha de pai al
ResolverAnalise as proposições sobre genética:I. Um casal não afetado, filhos de pais heterozigóticos, tem uma criança afetada por uma doença autossômica recessiva. O casal planeja ter mais 3 crianças. A prob
ResolverEm um aconselhamento genético, a chance calculada pelo cientista de um casal portador de uma doença recessiva ter uma criança afetada é de
ResolverO heredograma, a seguir, refere-se a uma característica genética determinada por herança autossômica ou de uma herança ligada ao sexo <img src="
ResolverUma família apresenta indivíduos com uma doença que gera morte precoce dos afetados e é determinada por um alelo recessivo ligado ao sexo. Assinale a alternativa que contém o heredograma que pode repr
ResolverO heredograma a seguir mostra famílias em que uma alteração genética está presente, sendo determinada por um gene com herança autossômica recessiva. Nessa população, uma em cada 150 pessoas é heterozi
ResolverA incapacidade de dobrar a língua em forma de U é uma condição genética autossômica recessiva. A genealogia ilustra uma mulher (I-4) e um homem (II-3) com essa condição genética. <img src="
ResolverO Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN), mais conhecido como "teste do pezinho", se baseia na realização de testes laboratoriais nos primeiros dias de vida do recém-nascido. Quando feitos no mo
ResolverConsidere o heredograma a seguir:[imagem] Utilizando os seus conhecimentos sobre o assunto e considerando o c
ResolverA genealogia ilustra uma família em que as pessoas destacadas apresentam uma determinada condição genética. [imagem]<b
ResolverNo heredograma abaixo, as pessoas indicadas por II1 e III2 são afetadas por uma dada característica:[imagem] <div
Resolver[imagem] Com base no heredograma precedente, que representa um caráter homozigoto recessivo, é correto afirmar que<br/
ResolverObserve o heredograma a seguir. [imagem] A partir do heredograma acima, pode-se concluir acertadamente que s
ResolverNo heredograma, os quadrados cheios representam meninos afetados por uma doença genética. Se a doença for condicionada por um par de alelos recessivos localizados em cromossomos autossômicos, as proba
ResolverJoana possui dois pretendentes, Marcos, seu primo em primeiro grau, e Jonas, não aparentado. Todos são normais, mas Joana e Marcos possuem um mesmo tipo de alelo familiar deletério. A probabilidade de
Resolver[imagem] Segundo a 1a e a 2a Leis de Mendel, a análise desse heredograma nos permite concluir corretam
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