Biologia
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A laranja-da-baía, facilmente conhecida pela presença de um “umbigo” saliente em um dos pólos, é uma variedade triploide, isto é, apresenta três lotes de cromossomos. Sua formação de gametas é anormal
ResolverEm março de 2013 foi publicado o genoma das células HeLa, que foram retiradas de um câncer de útero de uma mulher em 1951. Graças às células de Henrietta Lacks – daí o nome da linhagem – foi possível
ResolverMutações e aberrações cromossômicas estudam as alterações que podem ocorrer no material genético, tanto em pequena escala, como mudanças na sequência de bases do DNA, quanto em grande escala, envolvendo a estrutura ou o número de cromossomos. Esse tema inclui mutações gênicas, deleções, duplicações, inversões, translocações e alterações numéricas como trissomias e monossomias, além de suas causas, consequências e formas de identificação. É um conteúdo central para entender como surgem características hereditárias, doenças genéticas e variações biológicas entre os indivíduos.
Esse assunto é muito cobrado em vestibulares porque conecta genética, citologia e saúde humana, aparecendo em questões conceituais e interpretativas, especialmente em temas como síndrome de Down, Turner e Klinefelter, além de erros na meiose e efeitos de agentes mutagênicos. Nos estudos, vale focar na diferença entre mutação gênica e cromossômica, na classificação das alterações estruturais e numéricas, na relação entre não-disjunção e aneuploidias, e na leitura de cariótipos. Também é importante treinar a associação entre alteração genética e fenótipo, já que muitas questões exigem análise de casos e interpretação de heredogramas ou esquemas celulares.
A mutação cromossômica cujo indivíduo mutante possui “n” cromossomos em suas células é do tipo
ResolverA Síndrome de Down é, em geral, determinada por uma mutação, em que o indivíduo apresenta uma trissomia do cromossomo 21. Há, entretanto, outras raras possibilidades de alterações cromossômicas que re
ResolverA estabilidade do número e estrutura dos cromossomos é fundamental para que o desenvolvimento embriofetal ocorra de maneira correta. As alterações cromossômicas são responsáveis por cerca de 40% dos a
ResolverEm humanos, se um óvulo normal for fecundado por um espermatozóide portador de 24 cromossomos, dará origem a um indivíduo com:
ResolverAs mutações podem ser gênicas, quando atingem apenas um ou poucos genes, ou cromossômicas, quando alteram os cromossomos, seja na sua estrutura, seja no seu número. Neste caso, fala-se em aberrações c
ResolverUtilize o texto a seguir para resolver a questão. O gene White da mosca Drosophila controla a produção de pigmentos do olho, recebendo essa denominação devido à mutação que permitiu a sua identificaçã
ResolverA figura, a seguir, ilustra uma aberração cromossômica, envolvendo dois cromossomos homólogos (um de cada par), resultando na formação de um cromossomo mutante denominado cromossomo Philadelphia (Ph1)
ResolverAnalise o seguinte cariótipo. [imagem] Sobre esse cariótipo, assinale a alternativa correta.
ResolverO cromossomo Filadélfia é uma anomalia cromossômica que está associada à leucemia mieloide crônica em mais de 90% dos casos diagnosticados. Em pessoas com essa doença genética, o gene ABL, localizado
ResolverAlgumas mutações genéticas, como a síndrome de Down, ocorrem quando um segmento de um cromossomo se prende a outro cromossomo que não é o seu homólogo. Assim, não necessariamente a síndrome de Down é
ResolverA cariotipagem é a fotomicrografia de cromossomos de um indivíduo, recortada e organizada de maneira característica, visando ao diagnóstico de anomalias genéticas relacionadas ao número ou à morfologi
ResolverO DNA é uma molécula reativa e estima-se que mais de 20 mil lesões no DNA sejam induzidas de maneira endógena por dia por célula, além de outras induzidas por agentes exógenos, como a luz ultravioleta
ResolverA Aneuploidia são alterações no número total de cromossomos da espécie, com redução ou acréscimo de um ou mais cromossomos, exceto:
ResolverAs aberrações cromossômicas são alterações estruturais (perda de pedaços ou inversões) ou alterações numéricas (falta ou excesso) de cromossomos nas células. A síndrome de Wolf-Hirschhorn, aberração c
ResolverÉ relativamente comum a ocorrência de poliploidia em espécies vegetais, inclusive naquelas amplamente usadas pela humanidade, como as macieiras. Nos indivíduos dessas espécies, durante a anáfase I, qu
ResolverUma mulher com cariótipo 47, XXX tem cariótipo anormal. Essa anomalia
ResolverA meiose é um processo complexo, e erros meióticos em seres humanos parecem ser surpreendentemente comuns. Os cromossomos homólogos podem não se separar durante a meiose I, ou pode não haver a separaç
ResolverAs alterações causadas no material genético de um organismo podem trazer benefícios para o indivíduo que a possui ou até levar à sua morte. Analise as afirmações a seguir e assinale a alternativa corr
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