EMESCAM 2013FácilMutações e Aberrações Cromossômicas
Cortes histológicos de fígado, na espécie humana, revelam a presença de hepatócitos poliploides. O fenômeno da poliploidia representa
ResolverBiologia
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Cortes histológicos de fígado, na espécie humana, revelam a presença de hepatócitos poliploides. O fenômeno da poliploidia representa
ResolverA abelha-rainha da espécie Apis mellifera possui dezesseis pares de cromossomos em suas células somáticas. Suponha que uma das células germinativas dessa abelha sofra divisão celular e que não ocorra
ResolverMutações e aberrações cromossômicas estudam as alterações que podem ocorrer no material genético, tanto em pequena escala, como mudanças na sequência de bases do DNA, quanto em grande escala, envolvendo a estrutura ou o número de cromossomos. Esse tema inclui mutações gênicas, deleções, duplicações, inversões, translocações e alterações numéricas como trissomias e monossomias, além de suas causas, consequências e formas de identificação. É um conteúdo central para entender como surgem características hereditárias, doenças genéticas e variações biológicas entre os indivíduos.
Esse assunto é muito cobrado em vestibulares porque conecta genética, citologia e saúde humana, aparecendo em questões conceituais e interpretativas, especialmente em temas como síndrome de Down, Turner e Klinefelter, além de erros na meiose e efeitos de agentes mutagênicos. Nos estudos, vale focar na diferença entre mutação gênica e cromossômica, na classificação das alterações estruturais e numéricas, na relação entre não-disjunção e aneuploidias, e na leitura de cariótipos. Também é importante treinar a associação entre alteração genética e fenótipo, já que muitas questões exigem análise de casos e interpretação de heredogramas ou esquemas celulares.
Analise as afirmativas abaixo e marque a opção correta. I. Alterações cromossômicas numéricas são aquelas que afetam o número cromossômico normal característico da espécie. II. Euploidias são alteraçõ
ResolverAs aberrações cromossômicas são alterações estruturais (perda de pedaços ou inversões) ou alterações numéricas (falta ou excesso) de cromossomos nas células. A síndrome de Wolf-Hirschhorn, aberração c
ResolverA fim de analisar a saúde dos frentistas dos postos de gasolina em uma determina região do sul do Brasil, eles foram submetidos a vários testes e um deles foi a análise das células da mucosa bucal. Em
ResolverAs mutações provocam alterações do material genético dos seres vivos. Considerando isso, analise as alternativas abaixo e assinale aquela que está correta :
ResolverA figura a seguir refere-se à lima ácida "Tahiti". [imagem] A lima ácida "Tahiti" é um exemplo de cult
ResolverOs diferentes tipos de café que consumimos nem sempre vêm da mesma espécie de planta. Às duas espécies de café mais utilizadas são Coffea canephora e Coffea arabica. A primeira é diploide (2n = 22) e
ResolverAs mutações cromossômicas podem ocorrer ao acaso ou ser induzidas pelo ser humano para alguma finalidade. Pesquisas na área da agricultura, por exemplo, envolvem desenvolvimento de variedades poliploi
ResolverAnalise a figura, que mostra o cariótipo de uma pessoa.[imagem] Considerando apenas o cariótipo obtido, é co
ResolverTexto para responder à questão. Dia 21 de março é o dia Internacional da Síndrome de Down. Segundo a Organização das Nações Unidas, o dia 21 de março é celebrado por 193 países ao redor do mundo com e
ResolverAs células numeradas de 1 a 4 da figura representam gametas masculinos resultantes de uma divisão meiótica anômala em que não ocorreu disjunção dos cromossomos homólogos vermelhos na anáfase I. As cél
ResolverO conceito de mutação foi proposto no começo do século XX, pelo biólogo holandês Hugo de Vries. Segundo ele, “a mutação é uma modificação brusca do material genético, ao acaso, que pode ser transmitid
ResolverLeia o texto a seguir. A ocorrência de falhas gaméticas no processamento dos cromossomos pode proporcionar alterações numéricas ou estruturais, entre as quais se encontra a Síndrome de Down. Nessa sin
ResolverA meiose é um processo minucioso que envolve certa complexidade. Condições errôneas na disjunção dos cromossomos homólogos durante a meiose I ou situações atípicas que evolvam as cromátides-irmãs ao l
ResolverA síndrome de Down é uma alteração genética associada à trissomia do cromossomo 21, ou seja, o indivíduo possui três cromossomos 21 e não um par, como é normal. Isso ocorre pela união de um gameta con
ResolverNão disjunção é a falha de separação de cromatídeos irmãos ou cromossomos homólogos durante a divisão celular. Qual das alternativas é correta sobre a não disjunção durante a meiose?
ResolverUma espécie A possui 2n=10 cromossomos; uma espécie B possui 2n=14 cromossomos. Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta. I. Um indivíduo híbrido originado do cruzamento entre as
ResolverA análise cromossômica das doenças hematológicas malignas é eficiente não só para um diagnóstico mais refinado, mas também para a compreensão dos mecanismos envolvidos na malignidade e para encontrar
ResolverA alteração na estrutura dos cromossomos onde podem envolver perda de pedaços do cromossomo, chama- se
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