Questões de Genética

A Segunda Lei de Mendel, também chamada de Lei da Recombinação ou Lei da Segregação Independente, enuncia que “os fatores que determinam dois ou mais caracteres se separam de forma independente durante a formação dos ga

A síndrome do Cri-du-Chat, também conhecida como síndrome do miado do gato, caracterizada por retardo mental, microcefalia, aspecto arredondado da face, presença de dobras epicânticas nos olhos e de choro semelhante a u

O daltonismo na espécie humana é condicionado por uma mutação no cromossomo X. Considerando que mulheres heterozigóticas possuem visão normal, é correto afirmar:

O filme “O óleo de Lorenzo” mostra 0 drama de um casal normal cujo filho passou a desenvolver uma rara doença incurável, recessiva e ligada ao sexo, a adrenoleucodistrofia, que culmina em morte antes da idade reprodutiv

Lucas, um homem fenotipicamente normal, casado com Sara, também normal, possuem 6 filhos, todos normais. O seu irmão Pedro, gêmeo univitelino, é casado com Laura que também é normal e possuem 8 filhos, sendo 6 normais e

Recentes investigações genéticas têm demonstrado que gêmeos idênticos (possuidores do mesmo genoma) apresentam diferenças em seu comportamento e fisiologia. Por exemplo, eles podem diferir na susceptibilidade a doenças

A análise cromossômica das doenças hematológicas malignas é eficiente não só para um diagnóstico mais refinado, mas também para a compreensão dos mecanismos envolvidos na malignidade e para encontrar genes de importânci

Analise o heredograma abaixo que representa uma família que tem pessoas portadoras de uma anomalia hereditária. Podemos afirmar que o tipo de herança que determina essa anomalia é:

No que se refere à herança mitocondrial, verificase que, na espécie humana, as mitocôndrias de um recém nascido menino ou menina

O heredograma a seguir apresenta um caso familial de daltonismo, herança determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X. Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros conhecime

A fenilcetonúria é uma doença hereditária determinada por um alelo recessivo. A pessoa afetada não consegue metabolizar o aminoácido fenilalanina em tirosina, já que não sintetiza a enzima responsável por essa conversão

O metabolismo celular depende de uma série de reações químicas controladas por enzimas, isto é, proteínas que atuam como catalisadores e que podem sofrer mutações genéticas sendo modificadas ou eliminadas. Assinale a al

O daltonismo é uma anomalia hereditária ligada ao cromossomo sexual X, caracterizada pela incapacidade de distinguir algumas cores primárias. Suponha que um homem e uma mulher com visão normal para cores tenham uma filh

Julia e André casaram no ano passado e pretendem adotar uma criança em breve, visto que ela é portadora de uma doença e André tem histórico na família dessa doença. Ao se aconselhar com o médico, Julia preferiu não ter

A pedra fundamental para a relação funcional entre genes e enzimas foi assentada em 1902 por William Bateson. O estudo do metabolismo da fenilalanina está inserido nesse contexto científico e pessoas que apresentam a fe