Questões de Genética

O filme “O óleo de Lorenzo” mostra 0 drama de um casal normal cujo filho passou a desenvolver uma rara doença incurável, recessiva e ligada ao sexo, a adrenoleucodistrofia, que culmina em morte antes da idade reprodutiv

Lucas, um homem fenotipicamente normal, casado com Sara, também normal, possuem 6 filhos, todos normais. O seu irmão Pedro, gêmeo univitelino, é casado com Laura que também é normal e possuem 8 filhos, sendo 6 normais e

Recentes investigações genéticas têm demonstrado que gêmeos idênticos (possuidores do mesmo genoma) apresentam diferenças em seu comportamento e fisiologia. Por exemplo, eles podem diferir na susceptibilidade a doenças

A análise cromossômica das doenças hematológicas malignas é eficiente não só para um diagnóstico mais refinado, mas também para a compreensão dos mecanismos envolvidos na malignidade e para encontrar genes de importânci

Analise o heredograma abaixo que representa uma família que tem pessoas portadoras de uma anomalia hereditária. Podemos afirmar que o tipo de herança que determina essa anomalia é:

No que se refere à herança mitocondrial, verificase que, na espécie humana, as mitocôndrias de um recém nascido menino ou menina

O heredograma a seguir apresenta um caso familial de daltonismo, herança determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X. Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros conhecime

A fenilcetonúria é uma doença hereditária determinada por um alelo recessivo. A pessoa afetada não consegue metabolizar o aminoácido fenilalanina em tirosina, já que não sintetiza a enzima responsável por essa conversão

O metabolismo celular depende de uma série de reações químicas controladas por enzimas, isto é, proteínas que atuam como catalisadores e que podem sofrer mutações genéticas sendo modificadas ou eliminadas. Assinale a al

O daltonismo é uma anomalia hereditária ligada ao cromossomo sexual X, caracterizada pela incapacidade de distinguir algumas cores primárias. Suponha que um homem e uma mulher com visão normal para cores tenham uma filh

Julia e André casaram no ano passado e pretendem adotar uma criança em breve, visto que ela é portadora de uma doença e André tem histórico na família dessa doença. Ao se aconselhar com o médico, Julia preferiu não ter

A pedra fundamental para a relação funcional entre genes e enzimas foi assentada em 1902 por William Bateson. O estudo do metabolismo da fenilalanina está inserido nesse contexto científico e pessoas que apresentam a fe

Numa população humana em equilíbrio, em uma cidade do interior de São Paulo, para cada 1.000 habitantes há 160 míopes. Qual o número esperado de indivíduos heterozigotos na população em questão? Observação: Miopia é um

Nos eucariontes, o código genético

A Lipodistrofia Generalizada Congênita (Síndrome de Berardinelli-Seip ) é uma síndrome hereditária rara de causa indeterminada, com transmissão autossômica recessiva. O diagnóstico pode ser feito ao nascer ou durante a