Questões de Genética

Analise o heredograma a seguir. Em um cruzamento entre a mulher afetada com um homem do mesmo genótipo dos pais dela, os descendentes apresentarão a seguinte proporção:

No DNA o segmento entre pares de bases nitrogenadas conhecido como região promotora e a sequência de pares de bases denominada término de transcrição, corresponde a:

O processo de divisão celular é extremamente importante nos processos biológicos. Durante a prófase da primeira divisão da meiose, os cromossomos homólogos podem passar por permutações entre si (recombinação ou crossing

Observe o cariótipo humano representado abaixo. Com base na figura, é possível afirmar que esse indivíduo apresenta:

A fenilcetonúria é uma doença que acomete aproximadamente 1 em cada 10.000 indivíduos nascidos vivos da população caucasiana, sendo identificado vários casos no Nordeste brasileiro, caracterizada pelo acúmulo de fenilal

O Daltonismo é uma anomalia genética ligada ao sexo e causada por um gene recessivo localizado no cromossomo X. Uma mulher não daltônica, homozigota, se casa com um homem Daltônico. Sobre os possíveis filhos desse casal

A Genética se dedica a estudar os genes que, por sua vez, trata da hereditariedade. A essência da genética clássica originou-se dos trabalhos de Mendel publicado em 1866, com data de 1865, os quais foram considerados in

A polidactilia é uma anomalia genética de herança autossômica dominante que obedece à primeira lei de Mendel. Um casal heterozigoto para polidactilia tem uma filha com polidactilia que se casa com um homem filho de pais

O gráfico mostra a curva de distribuição quantitativa da variação fenotípica para uma determinada característica. O número de alelos envolvidos na herança desse caráter é:

As células numeradas de 1 a 4 da figura representam gametas masculinos resultantes de uma divisão meiótica anômala em que não ocorreu disjunção dos cromossomos homólogos vermelhos na anáfase I. As células numeradas de 5

O metabolismo celular depende de uma série de reações químicas controladas por enzimas, isto é, proteínas que atuam como catalisadores e que podem sofrer mutações genéticas sendo modificadas ou eliminadas. Assinale a al

O conceito de mutação foi proposto no começo do século XX, pelo biólogo holandês Hugo de Vries. Segundo ele, “a mutação é uma modificação brusca do material genético, ao acaso, que pode ser transmitida aos descendentes”

A Segunda Lei de Mendel, também chamada de Lei da Recombinação ou Lei da Segregação Independente, enuncia que “os fatores que determinam dois ou mais caracteres se separam de forma independente durante a formação dos ga

A síndrome do Cri-du-Chat, também conhecida como síndrome do miado do gato, caracterizada por retardo mental, microcefalia, aspecto arredondado da face, presença de dobras epicânticas nos olhos e de choro semelhante a u

O daltonismo na espécie humana é condicionado por uma mutação no cromossomo X. Considerando que mulheres heterozigóticas possuem visão normal, é correto afirmar: