Questões de Genética

Diversos organismos, incluindo as drosófilas e os seres humanos, apresentam o sistema XX/XY, em que o sexo heterogamético é o masculino. Considerando essas informações e comparando os humanos e drosófilas, assinale a op

O heredograma apresentado mostra a distribuição de certa característica hereditária em uma família composta por 9 indivíduos. Essa característica é determinada por um único par de genes com dominância completa. O

No albinismo tirosinase-negativo não há produção da enzima tirosinase, participante de etapas do metabolismo que transforma o aminoácido tirosina em melanina. O lócus do gene que codifica esta enzima localiza-se no crom

A imagem a seguir corresponde a um tecido animal no qual há emancipação / diferenciação de uma célula sobre as outras. Considerando que a evolução e a variabilidade genética das espécies podem ser resultantes d

A amiotrofia muscular espinhal (AME) é uma doença incurável que compromete uma região da medula denominada corno anterior. Nessa região, há neurônios que ligam músculos ao sistema nervoso central. Os portadores dessa do

TEXTO TODO PIONEIRO É UM FORTE, pensava Bambico. Acredita nos sonhos. Se não fosse por ele, o mundo ainda estaria no tempo das cavernas... Quanto mais pensava nisso, mais se fortalecia. Bambico chegara à

Uma mulher com cariótipo 47, XXX tem cariótipo anormal. Essa anomalia

Com Francis Crick, estudando a relação entre a informação contida no DNA, as proteínas e os ácidos ribonucleicos (RNAs), surgiu a interrogação sobre como a informação contida na molécula de DNA fluía para gerar u

A epistasia é um fenômeno de interação genética em que um par de alelos controla a expressão de genes de um outro par. Considere que a determinação da cor da pelagem do camundongo comum é representada por um dado par de

Internet: <cienciasomostodos.wordpress.com> (com adaptações). A figura acima ilustra os resultados de testes de aglutinação realizados com o sangue dos indivíduos I, II, III e IV, para a determi

O Daltonismo é uma doença que provoca incapacidade de distinguir as cores vermelha e verde. Considerando que uma das formas da doença é condicionada por um alelo mutante ligado ao sexo e localizado no cromossomo X ( X

Internet: <cienciasomostodos.wordpress.com> (com adaptações). A figura acima ilustra os resultados de testes de aglutinação realizados com o sangue dos indivíduos I, II, III e IV, para a determi

Uma forma de estudar sinteticamente a história genética familiar é a análise dos chamados heredogramas. Observe o heredograma a seguir e calcule a probabilidade de o casal 7 X 8 ter um menino afetado.

Taís e Mário procuraram um geneticista para saber dos riscos de gerarem um filho com uma doença autossômica rara encontrada em um ascendente da família. Todos os indivíduos da família estão indicados na genealogia.

A probabilidade de uma mulher com polidactilia e visão normal, heterozigota para os dois fenótipos, casada com um homem sem polidactilia, míope, homozigoto, ter um filho, não importando o sexo, sem polidactilia e com vi