Questões de Genética

As frequências de recombinação entre os genes K, M e P, localizados no mesmo cromossomo, são: K e M = 21%; K e P = 3%; M e P = 18%. Com base nos dados apresentados, as distâncias entre os genes K, M e P permitem repr

Foram realizados experimentos em laboratório com indivíduos que possuem 3 caracteres independentes. Para isso cruzaram-se indivíduos com o genótipo AaBbCc. Com base nessas informações e nos conhecimentos sobre genéti

Quando um filamento de RNAm é traduzido para a produção de uma proteína, ele pode sofrer uma mutação em que bases nitrogenadas adjacentes são substituídas simultaneamente por outras. Admitindo que todas as substituiçõe

Observe os idiogramas abaixo, indicados pelos números 1, 2, 3, 4 e 5. Que números indicam o idiograma representativo da síndrome de Down, síndrome de Klinefelter e síndrome de Turner, respectivamente?

Em 2013, pesquisadores norte-americanos anunciaram a criação artificial de uma plaqueta, elemento fundamental para a coagulação sanguínea. A molécula sintética foi desenvolvida pelos cientistas para acelerar esse proces

Os grupos sanguíneos do sistema MN, caracterizado por dois tipos de aglutinogênios nas hemácias, o antígeno M e o antígeno N, produzem 3 tipos de fenótipos. Assinale a alternativa que corresponde aos possíveis genótipos

Um geneticista foi procurado por um casal que desejava ter filhos, mas estava preocupado com a possibilidade de vir a ter um filho com uma determinada doença que ocorria na família de ambos. Após analisar o caso, o gene

De acordo com as leis de Mendel, considere as proposições dadas e identifique com V as que forem verdadeiras e com F , as falsas. ( ) Na segunda lei, cada caráter é determinado por um par de fatores que não se seg

O Dogma Central da Biologia Molecular, postulado por Francis Crick, aborda o fluxo da informação genética: o DNA codifica a produção de RNA, e o RNA codifica a produção de uma proteína, mas o contrário não é possível. S

Na genealogia a seguir, as pessoas indicadas pelos números 1, 2, 4, 5 e 7 apresentam uma anomalia condicionada por gene autossômico dominante. Já as pessoas indicadas pelos números 3 e 6 têm fenótipo normal. A

A acondroplasia é um tipo de nanismo em que os membros superiores e inferiores são muito curtos. Ela é determinada por um alelo autossômico dominante que em homozigose provoca grave deformidade dos ossos e leva à morte

O Projeto Genoma Humano tem como objetivos identificar os genes humanos, determinando sua função e a sequência dos nucleotídeos do DNA das células humanas. O sequenciamento completo do DNA humano constitui uma important

Uma mulher pertencente ao tipo sanguíneo AB, Rh + tem uma criança pertencente ao tipo B, Rh - . A criança necessitou de uma transfusão sanguínea, quando teve de fazer uma cirurgia, mas nenhum dos pais pôde ser doador.

TEXTO O outro Ele me olhou como se estivesse descobrindo o mundo. Me olhou e reolhou em fração de segundo. Só vi isso porque estava olhando-o na mesma sintonia. A singularização do olhar. Tentei disfar

São fortes indicativos de uma característica genética de herança mendeliana autossômica dominante, EXCETO: