Questões de Genética

Uma jovem solteira decidiu fazer valer o direito de seu filho ter o nome do pai no registro de nascimento. Ao entrar na justiça com o pedido de reconhecimento de paternidade, a mãe do garoto indicou quatro homens com

Recentemente foi noticiado que cientistas conseguiram “silenciar” cromossomo extra responsável pela síndrome de Down. A inserção de um gene pode “calar” a cópia extra do cromossomo 21, que causa a síndrome de Down, segu

Sobre os ácidos nucleicos (DNA e RNA) é correto afirmar que

Um casal que acabou de ler a reportagem em que pessoas do grupo O e mulheres grávidas atraem mais os mosquitos ficou preocupado, já que planejam ter um filho em breve. Sabe-se que ele pertence ao grupo A, filho de pais

No mês passado, comemoramos o outubro rosa, um mês inteiro dedicado à saúde da mulher e à prevenção do câncer de mama. Uma das formas de se prevenir contra o câncer de mama é realizando o autoexame da mama. Esse exame d

O mundo seria muito mais simples se todas as características dos organismos se restringissem às dominantes ou recessivas. No entanto, ele é muito mais rico em variações e estados intermediários. Em 1905, o geneticista W

O ano de 2014 é lembrado pelo 130º aniversário de morte de Gregor Mendel (1822-1884). Seus trabalhos sobre hereditariedade versam principalmente sobre os híbridos. Estudando grande número de espécies, de várias gerações

Em 1908, G.H. Hardy, um matemático britânico e um médico alemão, W.Weinberg, independentemente desenvolveram um conceito matemático relativamente simples, hoje denominado de princípio de Hardy-Weinberg, para descrever u

Ao compararmos os materiais genéticos de uma célula do fígado aos de uma célula epidérmica, encontraremos diferenças entre os

Observe o esquema. Desconsiderando a ocorrência de mutações, é correto afirmar que, ao nascerem, os gêmeos

Um geneticista, tentando determinar a correta disposição de três genes M, N e O em um cromossomo do camundongo ( Mus musculus ), observou que a percentagem de permutação entre os genes M e N é de 25%; entre os g

Todos os anos, no mundo todo, centenas de bebês nascem com sérias doenças genéticas de herança mitocondrial. Esse tipo de doença é transmitido exclusivamente pela linhagem materna, pois no momento da fecundação as mito

Diversos organismos, incluindo as drosófilas e os seres humanos, apresentam o sistema XX/XY, em que o sexo heterogamético é o masculino. Considerando essas informações e comparando os humanos e drosófilas, assinale a op

O heredograma apresentado mostra a distribuição de certa característica hereditária em uma família composta por 9 indivíduos. Essa característica é determinada por um único par de genes com dominância completa. O

No albinismo tirosinase-negativo não há produção da enzima tirosinase, participante de etapas do metabolismo que transforma o aminoácido tirosina em melanina. O lócus do gene que codifica esta enzima localiza-se no crom