Questões de Genética

O retrato da fibrose cística no Brasil já identificadas. É progressiva e desencadeada por mutações genéticas. “Para desenvolver o problema, a pessoa precisa herdar um gene alterado da mãe e outro do pai. Se receber

Um determinado laboratório de genética realizava cruzamentos entre organismos para observação da transmissão de características hereditárias relacionadas a dois pares de alelos com segregação independente. A partir d

Nas histórias em quadrinhos, o Pantera Negra ganha habilidades físicas e mentais sobre-humanas ao ingerir ou aplicar sobre seu corpo uma solução da erva em formato de coração, cujos efeitos perduram durante a vida do he

O labrador retriever é gentil, inteligente e um excelente companheiro para viver em família. Cães dessa raça apresentam alta capacidade de adaptação, destacando-se como cão-guia e nos trabalhos de busca e resgate e de d

A citogenética trata das bases cromossômicas e moleculares da hereditariedade e ajuda a solucionar questões importantes nos campos da medicina, da pecuária e da agricultura. Os princípios que regem a transmissão das car

Após vários experimentos, chegou-se à conclusão de que os aminoácidos são codificados por trincas de bases nitrogenadas, formando o código genético representado na tabela a seguir: Sobre esse tema, analise as

A fenilcetonúria (PKU) é uma doença congênita (a pessoa já nasce com a doença), por consequência de uma mutação, herdada tanto do pai quanto da mãe. É ocasionada por falta de capacidade dos hepatócitos em transformar a

No que concerne aos genes letais, é correto dizer que

A fibrose cística é uma doença genética de herança autossômica recessiva, que afeta principalmente os pulmões, o pâncreas e o sistema digestivo. Pessoas com a doença produzem muco mais espesso que o usual, o qual propic

Leia o texto a seguir e responda à questão. SAÚDE PÚBLICA Crianças com colesterol muito alto revelam famílias com doença genética rara Equipe do Instituto do Coração (InCor) encontra alta frequência de anoma

As mutações genéticas podem gerar uma proteína com novas habilidades ou uma proteína aprimorada, porém, com maior frequência, as mutações geram proteínas inativas ou com menor atividade, desequilibrando as funções celul

Quando uma célula germinativa humana sofre erro de segregação de cromossomo durante a meiose, pode resultar em nascimento de criança com

Em uma ilha, a cada 1 000 formigas de certa espécie, 160 são homozigóticas dominantes para determinada característica. Sabe-se que as frequências alélicas se mantêm em equilíbrio ao longo tempo. Estes números sugerem

A epistasia é um fenômeno que pode ser observado na interação gênica, onde gene apresenta um efeito inibidor sobre outro gene, caracterizando a interação gênica epistática. Considere uma espécie de mamífero com três fen

Diabetes insípido é uma doença caracterizada pela produção de excessivo volume de urina diluída. A forma hereditária da doença resulta da mutação de um gene ligado ao cromossoma X que afeta o receptor do hormônio ADH no